Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí muži
Odporúčaná dávka: 1 000 mg (2 tablety) 1x denne.

Dávkovanie prednizónu alebo prednizolónu
mHSPC: 5 mg prednizónu alebo prednizolónu denne.
mCRPC: 10 mg prednizónu alebo prednizolónu denne.

U pacientov, ktorí nepodstúpili chirurgickú kastráciu, má počas liečby pokračovať lieková kastrácia analógom hormónu uvoľňujúceho luteinizačný hormón (LHRH).

Vynechanie dávky
V prípade, že sa vynechá denná dávka či už tohto lieku, prednizónu alebo prednizolónu, je potrebné v liečbe pokračovať nasledujúci deň zvyčajnou dennou dávkou.

Hepatotoxicita a ukončenie liečby
Ak sa u pacientov objaví hepatotoxicita, po úprave pečeňových hodnôt sa môže podávať dávka 500 mg (1 tableta) 1x denne.
Ak sa hepatotoxicita znova prejaví, liečbu je potrebné ukončiť.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú v jednej dávke, 1x denne, nalačno (minimálne 2 hodiny po jedle, a jedlo sa nesmie jesť minimálne 1 hodinu po užití lieku), prehĺtajú sa celé a zapijú sa vodou (nezapíjať ľubovníkovým čajom).

Upozornenie

Liek má predpisovať lekár so špecializáciou v príslušnom odbore.
Liek nie je určený na užívanie u žien.
Liek je kontraindikovaný u žien, ktoré sú alebo potenciálne môžu byť tehotné.
Ženy, ktoré sú alebo môžu byť tehotné, nesmú zaobchádzať s liekom bez ochrany (napr. rukavíc).
Ak pacient sexuálne žije s tehotnou partnerkou, je potrebné používať kondóm.
Ak pacient sexuálne žije so ženou v reprodukčnom veku, je potrebné používať kondóm spolu s ďalšou účinnou antikoncepčnou metódou.
Liek môže potenciálne spôsobiť sexuálnu dysfunkciu.
Liek nemá k dispozícii žiadne údaje o použití v pediatrickej populácii.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie pečene (Child-Pugh trieda C).
Liek sa má podávať opatrne u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek.
Liek sa má používať opatrne u pacientov so srdcovocievnym ochorením v anamnéze.
Liek môže spôsobiť úbytok kostnej hmoty.
U pacientov s diabetom je potrebné často merať hladinu cukru v krvi.
Vyhnúť sa užívaniu prípravkov s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

ABIRATERON KRKA 500MG 60TBL FLM

ABIRATERON KRKA 500MG 60TBL FLM

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie