Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí muži
Odporúčaná dávka: 1000 mg 1x denne (2 tablety).

Dávkovanie prednizónu alebo prednizolónu
Metastázujúci, hormonálne citlivý karcinóm prostaty (mHSPC): liek sa užíva s 5 mg prednizónu alebo prednizolónu denne.
Metastázujúci karcinóm prostaty rezistentný na kastráciu (mCRPC): liek sa užíva s 10 mg prednizónu alebo prednizolónu denne.

Hepatotoxicita
Ak sa počas liečby objavila hepatotoxicita (pozri SPC, časť 4.4), podávanie lieku sa má obnoviť až po normalizácii hepatálnych testov na pôvodnú úroveň so zníženou dávkou 500 mg 1x denne (1 tableta).
Ak sa pri zníženej dávke znova prejaví hepatotoxicita, liečba sa má ukončiť.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú v 1 dávke (len na prázdny žalúdok), najskôr 2 hodiny po jedle a najmenej 1 hodinu pred jedlom. Tablety sa prehĺtajú celé a zapijú sa vodou.

Nesmú sa užívať s jedlom.
Nezapíjať čajom s obsahom ľubovníka bodkovaného.

Upozornenie

Liek má predpisovať lekár so špecializáciou v príslušnom odbore.
Liek nie je určený na užívanie u žien a je kontraindikovaný u žien, ktoré sú alebo potenciálne môžu byť tehotné.
Ak pacient sexuálne žije s tehotnou partnerkou, je potrebné používať kondóm.
Ak pacient sexuálne žije so ženou v reprodukčnom veku, je potrebné používať kondóm spolu s ďalšou účinnou antikoncepčnou metódou.
Ženy, ktoré sú tehotné alebo môžu byť tehotné nesmú s liekom zaobchádzať bez ochrany, napr. bez rukavíc.
Liek nie je určený na použitie u detí a dospievajúcich.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie pečene (Child-Pugh trieda C).
Liek sa má u podať u tých pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie pečene (Child-Pugh trieda B), u ktorých prínos zjavne prevažuje potenciálne riziko.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s karcinómom prostaty a ťažkou poruchou funkcie obličiek.
Liek môže predĺžiť QT interval (frekvencia neznáma).
Vyhnúť sa užívaniu silných induktorov CYP3A4 (vrátane ľubovníka bodkovaného) okrem prípadu, že by neexistovala žiadna alternatívna liečba.
Liek obsahuje 12 mg sodíka v 1 tablete.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

ABIRATERONE HEATON 500MG 60TBL FLM

ABIRATERONE HEATON 500MG 60TBL FLM

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie