Dávkovanie a dávkovacie schémy

Ak lekár nepredpíše inak, odporúča sa nasledovné dávkovanie:

Dospelí a dospievajúci od 14 rokov
10 ml 2-3x denne (400-600 mg acetylcysteínu denne).

Deti a dospievajúci od 6 do 13 rokov
10 ml 2x denne (400 mg acetylcysteínu denne).

Deti od 2 do 5 rokov
5 ml 2-3x denne (200-300 mg acetylcysteínu denne).

Bez konzultácie s lekárom sa liek nemá užívať dlhšie ako 4-5 dní.
Liečba nemá byť dlhodobá u pacientov s precitlivenosťou na histamín.

Spôsob použitia

Perorálny roztok sa užíva po jedle a podáva sa pomocou striekačky alebo odmerného pohárika, ktoré sú súčasťou balenia.

Dieťaťu sa môže roztok podať striekačkou priamo do úst, alebo sa objem striekačky vyprázdni na lyžičku.
Ak sa roztok podáva striekačkou do úst, dieťa má sedieť vzpriamene.

Dávkovacia striekačka sa má po každom podaní vyčistiť - niekoľkokrát sa naplní čistou vodou a zase sa vyprázdni.

Postup pri podávaní pomocou striekačky je uvedený v SPC (časť 4.2).

Upozornenie

Liek sa má používať počas tehotenstva a dojčenia iba po prísnom posúdení pomeru prospechu a rizika.
Liek sa nesmie používať u detí mladších ako 2 roky.
Liek nesmú užívať pacienti s pečeňovým alebo obličkovým zlyhaním.
Liek je kontraindikovaný u ľudí s aktívnym peptickým vredom.
Ak sa u pacientov s astmou vyskytne bronchospazmus, liečba sa musí ukončiť.
Liek môže ovplyvniť metabolizmus histamínu a viesť k príznakom histamínovej intolerancie.
Liek sa neodporúča podávať súbežne s antitusikami, môže spôsobiť nebezpečné nahromadenie hlienov v dýchacích cestách.
Liek sa má podávať s odstupom najmenej 2 hodín od perorálnych antibiotík (neplatí to pre cefixim).
Počas užívania lieku sa odporúča zvýšený prísun tekutín.
Liek sa neodporúča rozpúšťať spolu s inými liekmi.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov (kolorimetrický test salicylátov, ketolátky v moči).
Liek obsahuje metylparabén (E 218), benzoan sodný a benzylalkohol.
Liek obsahuje 4,8 mg sodíka v 1 ml.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení fľaše: 11 dní pri teplote 15-25 °C.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

ACC 20MG/ML SOL POR 100ML

ACC 20MG/ML SOL POR 100ML

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie