Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pred zmenou na fixnú kombináciu dávok sa odporúča individuálna titrácia dávky každej z oboch zložiek.
Keď je to klinicky vhodné, možno zvážiť priamy prechod z monoterapie na fixnú kombináciu.

Dospelí
Odporúčaná dávka: 1 tableta (80 mg/12,5 mg) 1x denne.

Pacienti s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene
Dávka telmisartanu nemá prekročiť 40 mg 1x denne.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú vcelku, každý deň v približne rovnakom čase, nezávisle od jedla a zapíjajú sa vodou alebo iným nealkoholickým nápojom.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 2. a 3. trimestri tehotenstva.
Liek sa neodporúča počas 1. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča v období dojčenia, vhodnejšie je používať alternatívnu liečbu.
Liek sa neodporúča u detí mladších ako 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min).
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene.
Počas liečby môže byť u diabetických pacientov potrebná úprava dávky inzulínu alebo antidiabetík.
Liek môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Počas liečby sa môže vyskytnúť závrat alebo únava, čo je potrebné vziať do úvahy pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov.
Počas liečby sa môže vyskytnúť fotosenzitivita (zriedkavé, menej ako 1 z 1 000 osôb).
Počas liečby je potrebné obmedziť vystavenie sa slnečnému svetlu a UV lúčom a používať primeranú ochranu.
Nepiť alkohol (môže spôsobiť väčší pokles krvného tlaku).
Liek obsahuje manitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

ACTELSAR HCT 80MG/12,5MG 90TBL

ACTELSAR HCT 80MG/12,5MG 90TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie