Dávkovanie a dávkovacie schémy

Jedna injekčná liekovka (2 ml) obsahuje 6 mg adenozínu v izotonickom roztoku chloridu sodného.

Podávať sa smie len ak je zabezpečené monitorovanie pacienta a ak je ihneď k dispozícii vybavenie na kardio-pulmonárnu resuscitáciu.
Adenozín je určený na použitie s priebežným sledovaním a zaznamenávaním EKG v priebehu aplikácie.
V prípadoch výskytu AV bloku vyššieho stupňa sa po podaní určitej dávky nemá podať ďalšia vyššia dávka.

Dospelí:
Počiatočná dávka: 3 mg (podané ako rýchly i. v. bolus počas 2 sekúnd, s následnou rýchlou aplikáciou fyziologického roztoku).
2. dávka: Ak do 1 - 2 minút nedôjde k eliminácii supraventrikulárnej tachykardie, možno podať 6 mg (v i. v. bolusovej dávke, s následnou rýchlou aplikáciou fyziologického roztoku).
3. dávka: Ak do 1 - 2 minút po podaní druhej dávky supraventrikulárna tachykardia pretrváva, možno podať 12 mg (rýchly i. v. bolus).
Dodatočné alebo vyššie dávky sa neodporúčajú.

Detská populácia:
Schéma dávkovania pre liečbu paroxyzmálnej supraventrikulárnej tachykardie je nasledovná:
Prvý bolus 0,1 mg/kg telesnej hmotnosti (maximálna dávka 6 mg)
V krokoch po 0,1 mg/kg telesnej hmotnosti, ak je to na ukončenie supraventrikulárnej tachykardie (maximálna dávka 12 mg) potrebné.

Diagnostické použitie
Uvedená vzostupná dávkovacia schéma sa má použiť až do získania dostatočných informácií pre diagnostiku.

Spôsob použitia

Podáva sa priamo i. v. (injekčne do žily) alebo do i. v. linky (do intravenóznej kanyly) čo možno najproximálnejšie. Následne je potrebné rýchle prepláchnutie kanyly fyziologickým roztokom.
Ak je podávaná do periférnej žily, musí sa použiť kanyla so širokým priemerom.

V prípadoch výskytu AV bloku vyššieho stupňa sa po podaní určitej dávky nemá podať ďalšia vyššia dávka.

Ak je použitie adenozínu nevyhnutné, dipyridamol sa musí 24 hodín pred podaním adenozínu vysadiť alebo sa musí dávka adenozínu výrazne znížiť.
24 hodín pred užitím adenozínu je potrebné vyhnúť sa aminofylínu, teofylínu a iným xantínom.
12 hodín pred užitím adenozínu je potrebné vyhnúť sa potravinám a nápojom obsahujúcim xantíny (čaj, káva, čokoláda a kola).

Upozornenie

Liek je určený iba pre nemocničné použitie (kde je zabezpečené monitorovanie pacienta a ak je ihneď k dispozícii vybavenie na kardio-pulmonárnu resuscitáciu).
Liek sa môže užívať počas tehotenstva po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa.
Počas laktácie sa adenozín nesmie používať. Ak je liečba nutná, je potrebné ukončiť dojčenie (zvážiť inú formu výživy dojčaťa).
Liek má potenciál spôsobovať významnú hypotenziu.
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov s nedávnym infarktom myokardu, srdcovým zlyhaním alebo u pacientov s malými poruchami vedenia (prvý stupeň A-V bloku, blok ramienka), s predsieňovou fibriláciou alebo flutterom.
Liek môže vyvolávať alebo zhoršovať bronchospazmus.
Adenozín môže interagovať s liekmi, ktoré menia vodivosť srdca.
Liek sa má používať opatrne u pacientov s epilepsiou.
Uchovávať pri teplote do 25 °C. Neuchovávať v mrazničke.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

ADENOCOR INJ 6X2ML/6 MG

ADENOCOR INJ 6X2ML/6 MG

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie