Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
1,5-2 g krému (to je približne 5-7 cm, pričom použitá dávka závisí od veľkosti postihnutej oblasti) sa má nanášať 3x denne.

Ak sa pacient do 7 dní nebude cítiť lepšie alebo ak sa príznaky zhoršia, pacient má vyhľadať lekára.

Spôsob použitia

Krém sa nanáša jemným vtieraním do postihnutej oblasti. Je určený len na vonkajšie použitie na neporušenú kožu. Nesmie sa použiť pri okluzívnych bandážach, aplikovať do očí alebo na iné sliznice, ani na otvorené lézie kože. Nesmie sa používať na podráždenú (ekzematóznu) kožu. Po aplikácii je nutné si umyť ruky, s výnimkou, keď sa liečená oblasť nachádza na rukách.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva. Počas 1. a 2. trimestra tehotenstva sa liek nemá používať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné (dávka má byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia).
Liek sa počas dojčenia neodporúča používať.
Liek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich, nie sú žiadne skúsenosti s použitím u tejto skupiny pacientov.
Liek sa nesmie používať v prípade ovčích kiahní, pretože sa môžu objaviť závažné komplikácie.
Nesmie sa používať u pacientov, u ktorých sa preukázala hypersenzitivita na ďalšie NSAID (nesteroidné protizápalové lieky).
Menej často sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita (≥1/1 000 až <1/100).
Pacient má zabrániť vystaveniu ošetrenej oblasti silnému slnečnému svetlu, aby sa predišlo fotosenzitívnym reakciám.
Liek obsahuje cetylalkohol, stearylalkohol, ktoré môžu spôsobiť lokálne kožné reakcie (napr. kontaktnú dermatitídu).
Liek obsahuje metylparabén a propylparabén, ktoré môžu spôsobiť alergické reakcie (s možným oneskorením).
Čas použiteľnosti po 1. otvorení je 30 dní.
Uchovávať pri teplote neprevyšujúcej 25 °C.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

AFLAMIL CRM 15MG/1G 60G

AFLAMIL CRM 15MG/1G 60G

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie