Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pre dávky, ktoré nie je možné dosiahnuť s použitím tejto sily, sú k dispozícii iné sily tohto lieku.

DOSPELÍ

Dávky majú byť upravené podľa individuálnej odpovede pacienta.
Udržiavacia liečba sa má nastaviť ako najnižšia účinná dávka.

Pozitívne príznaky
Odporúčaná denná dávka: 400-800 mg.
V individuálnych prípadoch je možné dávku zvýšiť na 1200 mg/deň.
Dávky nad 1200 mg/deň sa nemajú podávať.
Na začiatku liečby sa nevyžaduje špecifická titrácia dávky.

Prevládajúce negatívne príznaky
Odporúčaná denná dávka: 50 - 300 mg/deň.

Zmiešané pozitívne a negatívne príznaky
Dávka má byť upravená na dosiahnutie optimálnej kontroly pozitívnych symptómov.

PACIENTI S PORUCHOU FUNKCIE OBLIČIEK

Vyžaduje sa zníženie dávky podľa hodnoty klírensu kreatinínu:
30-60 ml/min → ½ zvyčajnej dávky.
10-30 ml/min → ⅓ zvyčajnej dávky.

Trvanie liečby má stanoviť ošetrujúci lekár.
Aby sa predišlo symptómom z vysadenia, liečba sa má ukončovať postupne.

Spôsob použitia

Tablety sa majú prehltnúť vcelku a zapiť dostatočným množstvom vody. Užívajú sa pred jedlom.
Môžu sa podávať 1x denne (do dávky 400 mg), vyššie dávky sa majú rozdeliť do 2 dávok.
Tablety majú deliacu ryhu. Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa neodporúča u tehotných žien a u žien vo reprodukčnom veku, ktoré nepoužívajú účinnú antikoncepciu, pokiaľ prínos nepreváži možné riziká.
Liek je kontraindikovaný v období dojčenia. Je potrebné sa rozhodnúť, či ukončiť dojčenie alebo sa zdržať liečby amisulpridom, zohľadňujúc prínos dojčenia pre dieťa a prínos liečby pre ženu.
Liek je kontraindikovaný u detí do 12 rokov.
Liek sa neodporúča u detí a dospievajúcich vo veku 12-18 rokov.
Liek sa musí u starších pacientov používať so zvýšenou opatrnosťou.
Liek sa má u pacientov s ťažkým renálnym poškodením (klírens < 10 ml/min) podávať so zvýšenou opatrnosťou.
Liek nie je registrovaný na liečbu pacientov s poruchami správania súvisiacimi s demenciou.
Liek sa podáva pacientom s Parkinsonovou chorobou iba v nevyhnutných prípadoch.
Ak sa počas liečby vyskytne vysoká horúčka, svalová stuhnutosť, poruchy vedomia a silné potenie, je potrebné okamžite vyhľadať lekára (riziko neuroleptického malígneho syndrómu).
Liek môže predĺžiť QT interval.
Liek sa má používať opatrne u pacientov s epilepsiou.
Liek môže u pacientov s diabetom ovplyvniť hladinu glykémie.
Liek môže zapríčiniť priberanie na váhe.
Liek môže ovplyvniť vyšetrenia krvi a moču.
Liek môže spôsobiť fotosenzitívnu reakciu (frekvencia výskytu neznáma).
Liek môže aj v odporúčaných dávkach spôsobovať ospalosť, rozmazané videnie a narušiť tak schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

AKTIPROL 400MG 60TBL

AKTIPROL 400MG 60TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie