Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
4 kapsuly (600 mg) 2x denne (celková denná dávka je 1 200 mg).

Pacienti so závažnou poruchou funkcie pečene (Child-Pugh trieda C)
Počiatočná dávka: 3 kapsuly (450 mg) 2x denne (celková denná dávka je 900 mg).

Úpravy dávky
Dávka sa má znižovať v krokoch po 150 mg 2x denne podľa znášanlivosti liečby:
1. zníženie dávky: 450 mg 2x denne
2. zníženie dávky: 300 mg 2x denne
Liečba sa má natrvalo ukončiť, ak pacienti nie sú schopní tolerovať dávku 300 mg 2x denne.

Odporúčania na úpravu dávky pri špecifických nežiaducich reakciách na liek sú uvedené v Tabuľke 2 v SPC (časť 4.2).

Odložené alebo vynechané dávky
Pacient môže užiť vynechanú dávku neskôr, pokiaľ do užitia ďalšej dávky nezostáva menej ako 6 hodín.
Ak po užití dávky dôjde k vracaniu, pacient má užiť ďalšiu dávku v plánovanom čase.

Dĺžka liečby
O liečbe rozhoduje lekár.
Adjuvantná liečba resekovaného NSCLC má pokračovať až do recidívy ochorenia, do vzniku neprijateľnej toxicity alebo počas 2 rokov.
Liečba pokročilého NSCLC má pokračovať až do progresie ochorenia alebo do vzniku neprijateľnej toxicity.

Spôsob použitia

Tvrdé kapsuly sa majú prehltnúť vcelku (nesmú sa otvárať ani rozpúšťať). Kapsuly sa musia užiť s jedlom a zapiť vodou (nezapíjať grapefruitovým džúsom a ľubovníkovým čajom).

Upozornenie

Liečbu má začať a viesť lekár, ktorý má skúsenosti s podávaním protinádorových liekov.
Ženy v reprodukčnom veku sa musia vyhnúť otehotneniu počas liečby.
Liek môže znížiť účinok perorálnych antikoncepčných tabliet.
Pacientky v reprodukčnom veku musia používať vysoko účinné spôsoby antikoncepcie počas liečby a aspoň 5 týždňov po podaní poslednej dávky.
Pacienti mužského pohlavia s partnerkami v reprodukčnom veku musia počas liečby a aspoň 3 mesiace po podaní poslednej dávky používať vysoko účinné spôsoby antikoncepcie.
Počas liečby sa odporúča nedojčiť.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť vo veku menej ako 18 rokov.
Liek nemá k dispozícii žiadne údaje u pacientov vo veku nad 80 rokov .
Liek nemá k dispozícii žiadne údaje u pacientov s telesnou hmotnosťou nad 130 kg.
Ak by sa počas liečby vyskytla nevysvetliteľná bolesť svalov, citlivosť svalov alebo slabosť svalov, má sa hladina CPK vyšetrovať každé 2 týždne počas 1. mesiaca liečby a podľa klinickej potreby u pacientov.
Liek môže spôsobiť často fotosenzitivitu (≥ 1/100 až < 1/10).
Počas liečby a 7 dní po liečbe sa pacient nemá vystavovať slnku a má používať prípravok na opaľovanie a balzam na pery s ochranným faktorom (SPF) 50 alebo vyšší.
Liek má malý vplyv na na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Je potrebná opatrnosť, keďže počas liečby sa môže u pacientov sa môže vyskytnúť symptomatická bradykardia (napr. synkopa, závrat, hypotenzia) alebo poruchy zraku).
Počas liečby nepiť grapefruitový džús a nejesť grapefruity alebo Sevillské (horké) pomaranče.
Neodporúča sa súbežne užívať prípravky obsahujúce ľubovník bodkovaný (Hypericum perforatum).
Liek obsahuje laktózu.
Liek obsahuje obsahuje 48 mg sodíka v dennej dávke (1 200 mg).
Uchovávať v pôvodnom balení na ochranu pred vlhkosťou/ v prípade fľaše dôkladne uzatvorenú na ochranu pred vlhkosťou.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

ALECENSA 150MG 224CPS

ALECENSA 150MG 224CPS

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie