Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 ml roztoku (27 kvapiek) obsahuje 500 mg sodnej soli metamizolu a 5 mg pitofenóniumchloridu.

Dávkovanie sa určuje podľa intenzity bolesti a individuálnej citlivosti odpovede na liek.
Je nevyhnutné zvoliť najnižšiu dávku, ktorá potláča bolesť.

Účinok zvyčajne nastupuje do 15 minút a trvá minimálne 4 hodiny.

Dospelí a dospievajúci od 15 rokov (s hmotnosťou > 53 kg)
Zmiernenie bolesti: 20 - 54 kvapiek.
Dávku možno po 6 – 8 hodinách opakovať.
Maximálna denná dávka je 216 kvapiek, rozdelená do 4 jednotlivých dávok.

Deti a dospievajúci vo veku 10 – 14 rokov
Zmiernenie bolesti: 15 – 20 kvapiek v závislosti od intenzity bolesti.
Dávku možno po 6 – 8 hodinách opakovať.
Maximálna denná dávka je 80 kvapiek, rozdelená do 4 jednotlivých dávok.

Pred inštrumentálnym vyšetrením sa užívajú rovnaké dávky ako pri bolesti, a to jednorazovo, zvyčajne 45 minút pred samotným vyšetrením.
Účinok možno očakávať 30 - 60 minút po perorálnom podaní.

Starší pacienti, pacienti so zlým celkovým zdravotným stavom a pacienti so zníženým klírensom kreatinínu:
Dávka má byť znížená.

Pacienti s poruchou funkcie pečene a obličiek
Pri krátkodobom používaní nie je potrebná redukcia dávky. Je potrebné sa vyhnúť viacnásobným vysokým dávkam.

Pacienti so srdcovou nedostatočnosťou spôsobenou kolapsom krvného obehu
Dávky sa musia znížiť.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Liek sa má užívať iba krátkodobo.

Spôsob použitia

Roztok sa nakvapká na lyžičku alebo do malého množstva tekutiny.
Užíva sa nezávisle od jedla v pravidelných časových odstupoch.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva.
Liek sa neodporúča počas 1. a 2. trimestra tehotenstva.
Liek je kontraindikovaný v období dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 10 rokov.
Liek nesmú užívať pacienti s poruchou funkcie kostnej drene alebo ochorením krvotvorného systému.
Liek sa má podávať s opatrnosťou pacientom so známou precitlivenosťou na pyrazolónové deriváty, kyselinu acetylsalicylovú (ASA) alebo na iné nesteroidné antiflogistiká (NSAID).
Liek sa nemá podávať súbežne s kyselinou acetylsalicylovou alebo inými NSAID.
Počas dlhodobého užívania lieku existuje riziko rozvoja tolerancie na analgetický účinok.
Liečba liekom sa má prerušiť niekoľko dní pred plánovaným zákrokom.
Liek môže spôsobiť gastrointestinálne krvácanie, čo môže spôsobiť falošne pozitívny výsledok vyšetrenia stolice na okultné krvácanie. Liek sa má vysadiť 2 - 4 dni pred týmto vyšetrením.
Liek treba vysadiť a okamžite kontaktovať svojho lekára, v prípade, že sa vyskytne niektorý z príznakov: horúčka, zimnica, bolesť hrdla, bolestivé vredy v nose, ústach a hrdle alebo v oblasti genitálií či konečníka.
Liek môže znížiť účinok hormonálnej antikoncepcie.
Počas liečby sa nemá vykonávať vedenie vozidiel, obsluha strojov, práce vo výškach a ďalšie činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť, motorickú koordináciu a rýchle rozhodovanie.
Počas liečby sa môže moč sfarbiť do červena (spôsobuje to vylučovaný metabolit).
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje 34,5 mg sodíka v 1 ml, oranžovú žlť SY (E 110) a propylénglykol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

ALGIFEN NEO GTT 50ML

ALGIFEN NEO GTT 50ML

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie