Dávkovanie a dávkovacie schémy

Všeobecne sa odporúča dávkovanie individuálne prispôsobiť.
Nežiaduce účinky môžu byť minimalizované použitím najnižšej účinnej dávky v najkratšom čase potrebnom na kontrolu symptómov

Dospelí a starší pacienti
Odporúčaná začiatočná dávka je 1 tableta 2 až 3x denne (t.j. 100 až 150 mg denne podávané v 2 až 3 podaných dávkach).
Pri dlhodobej liečbe a menej závažných prípadoch sa užíva 1 tableta 2x denne (t.j. denná dávka 100 mg).
Dávka 3 tablety (150 mg) denne sa nemá prekročiť.

Význačné kardiovaskulárne rizikové faktory
Dávkovanie nesmie prekročiť 1 tabletu 1 až 2x denne (≤ 100 mg denne), ak liečba trvá dlhšie ako 4 týždne. Liečba by mala byť starostlivo zvážená.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa majú prehĺtať celé a zapiť tekutinou, najlepšie pred jedlom. Tablety sa nesmú lámať alebo hrýzť.

V prípade užívania iných liekov, môže byť potrebný odstup:
Ak sa súbežne užíva kolestipol a kolestyramín: tento liek (s obsahom diklofenaku) sa má podávať 1 hodinu pred alebo 4 – 6 hodín po podaní kolestipolu/kolestyramínu.

Upozornenie

Liek je v 3. trimestri kontraindikovaný.
Liek sa má podať počas 1. a 2. trimestra tehotenstva iba ak je to nevyhnutné. Ak liek užíva žena, ktorá sa pokúša otehotnieť, alebo počas 1. a 2. trimestra tehotenstva, dávka má byť čo najnižšia a trvanie liečby čo najkratšie. Po expozícii diklofenaku počas niekoľkých dní od 20. gestačného týždňa sa má zvážiť predpôrodné sledovanie lekárom.
Liek sa nemá podávať v období dojčenia.
Liek môže zhoršiť plodnosť žien. U žien, ktoré majú ťažkosti s otehotnením alebo podstupujú vyšetrenia na neplodnosť, sa má zvážiť vysadenie lieku.
Liek sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich mladších ako 14 rokov.
Liek sa má u starších pacientov podávať s opatrnosťou v najmenšej účinnej dávke, predovšetkým u chorľavých starších pacientov alebo pacientov s nízkou telesnou hmotnosťou. Odporúča sa pravidelne kontrolovať krvný tlak a dodržiavať pitný režim.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so zlyhávajúcimi obličkami (GFR <15 ml/min/1,73m²) a/alebo pečeňou.
U pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek sa odporúča opatrnosť.
Pri dlhodobej liečbe sa odporúča monitorovanie krvného obrazu.
Pri prvom objavení sa kožnej vyrážky, slizničných lézií alebo akéhokoľvek iného príznaku precitlivenosti sa má liek vysadiť. Ak sa objaví bolesť na hrudi vyskytujúca sa v spojení s alergickou reakciou, treba vysadiť liek a vyhľadať lekára.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s anamnézou vredov, ulceróznej kolitídy, Crohnovej choroby, astmy alebo porúch zrážanlivosti krvi.
Liek sa má v prípade fajčiara, užívať len po starostlivom zvážení.
Veľmi zriedkavo sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita (<1/10 000).
Pacienti, u ktorých sa vyskytnú poruchy videnia, závraty, vertigo alebo ospalosť, nemajú viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Liek obsahuje farbivá tartrazín a oranžovú žlť, ktoré môžu vyvolať alergické reakcie.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

ALMIRAL TBL 20X50MG

ALMIRAL TBL 20X50MG

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie