Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčané dávky uvedené nižšie sú vyjadrené vo vzťahu k obsahu amoxicilínu/kyseliny klavulánovej.

Liečba môže začať intravenózne a podľa stavu pacienta pokračovať perorálne.

DOSPELÍ A DETI (od 40 kg)

Liečba infekcií
Odporúčaná dávka: 1 000 mg/200 mg každých 8 hodín.

Profylaxia pri chirurgických zákrokoch
Zákroky kratšie ako 1 hodina: 1 000 mg/200 mg - 2 000 mg/200 mg podávaných pri navodení anestézie.
Zákroky dlhšie ako 1 hodina: 1 000 mg/200 mg - 2 000 mg/200 mg podávaných pri navodení anestézie, pričom v priebehu 24 hodín možno podať až 3 dávky po 1 000 mg/200 mg.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
CrCl 10 - 30 ml/min: začiatočná dávka 1 000 mg/200 mg a potom 500 mg/100 mg 2x denne.
CrCl < 10 ml/min: začiatočná dávka 1 000 mg/200 mg a potom 500 mg/100 mg každých 24 hodín.
Hemodialýza: začiatočná dávka 1 000 mg/200 mg a následne sa podáva 500 mg/100 mg každých 24 hodín + dávka 500 mg/100 mg po ukončení dialýzy.

DETI (menej ako 40 kg)

Deti vo veku od 3 mesiacov
Odporúčaná dávka: 25 mg/5 mg na kg každých 8 hodín.

Deti mladšie ako 3 mesiace alebo s hmotnosťou < 4 kg
Odporúčaná dávka: 25 mg/5 mg na kg každých 12 hodín.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
CrCl 10 - 30 ml/min: 25 mg/5 mg/kg každých 12 hodín.
CrCl < 10 ml/min: 25 mg/5 mg/kg každých 24 hodín.
Hemodialýza: 25 mg/5 mg/kg každých 24 hodín + dávka 12,5 mg/2,5 mg/kg po ukončení dialýzy.

DĹŽKA LIEČBY

Stanovuje sa na základe odpovede pacienta.
Niektoré infekcie (napr. osteomyelitída) si vyžadujú dlhšiu liečbu.
Liečba sa nemá predlžovať po 14 dňoch bez jej prehodnotenia.

Spôsob použitia

Prášok na injekčný/infúzny roztok sa môže podať buď intravenóznou injekciou podávanou pomaly počas 3 - 4 minút priamo do žily alebo do katétra alebo infúziou trvajúcou 30 - 40 minút.

Deťom mladším ako 3 mesiace sa roztok môže podávať iba formou infúzie.

Počas liečby je potrebné piť dostatočné množstvo tekutín.

Pokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním sú uvedené v SPC (časť 6.6).

Upozornenie

Liek sa má podávať počas tehotenstva len ak tak rozhodne lekár.
Liek sa má užívať v období dojčenia len po zhodnotení pomeru prínos/riziko.
Liečba sa má u dojčiacich žien ukončiť hneď ako sa u dojčených detí vyskytne hnačka a fungálna infekcia slizníc.
Liek sa môže podávať deťom mladším ako 3 mesiace iba formou infúzie.
Liek sa má podávať opatrne pri poruchách funkcie pečene.
Liek nesmú užívať pacienti alergickí na betalaktámové antibiotiká (penicilíny, cefalosporíny, karbapenémy alebo monobaktámy).
U pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo u tých, ktorí dostávajú vysoké dávky sa môžu vyskytnúť kŕče.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov (pozri SPC časť 4.4).
Liek môže spôsobiť napr. alergické reakcie, závraty alebo kŕče, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Ak sa objaví opakované vracanie 1-4 hodiny po užití lieku, bolesť brucha, pocit únavy, hnačka a nízky krvný tlak, liečba sa má okamžite ukončiť a treba vyhľadať lekára.
Liek sa nemá miešať s roztokmi aminokyselín, tukovými emulziami, krvou a roztokmi glukózy.
Liek sa nemá pridávať do infúznych roztokov s obsahom dextránu alebo bikarbonátov, ale môže byť vstreknutý do kvapkacej hadičky po dobu 3 - 4 minút.
Liek sa nemá miešať s aminoglykozidami in vitro kvôli ich možnej inaktivácii amoxicilínom.
Liek obsahuje 66,1 mg sodíka v 1 injekčnej liekovke.
Liek obsahuje 41,2 mg draslíka v 1 injekčnej liekovke.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

AMOKSIKLAV 1,2G SIC 5X1,2G

AMOKSIKLAV 1,2G SIC 5X1,2G

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie