Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie sa určuje podľa intenzity bolesti a individuálnej citlivosti odpovede.
Je nevyhnutné zvoliť najnižšiu dávku, ktorá potláča bolesť.

DOSPELÍ

Podáva sa jednorazová dávka až do 2 ml.
Môže byť podaná až 4x denne v intervaloch 6 – 8 hodín.

Odporúčané jednorazové a maximálne denné dávky v závislosti od telesnej hmotnosti alebo veku (> 53 kg / ≥ 18 rokov):
→ jednorazová dávka: 1,0 – 2,0 ml (500 – 1 000 mg metamizolu),
→ maximálna denná dávka: 4,0 – 8,0 ml (2 000 – 4 000 mg metamizolu).
V prípade potreby môže byť jednorazová dávka zvýšená na 5 ml (2 500 mg metamizolu) a denná dávka na 10 ml (5 000 mg metamizolu).

Starší pacienti, pacienti so zlým celkovým zdravotným stavom a pacienti so zníženým klírensom kreatinínu
Dávka má byť znížená.

Porucha funkcie pečene a obličiek
Je potrebné sa vyhnúť viacnásobným vysokým dávkam.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Injekčný roztok sa má podávať buď intramuskulárne, alebo pomaly intravenózne (1 – 1,5 ml za minútu) ležiacemu pacientovi.
Injekčný roztok sa má pred podaním zohriať na telesnú teplotu.
Pri intravenóznom podaní nastupuje účinok do 2 – 20 minút, pri intramuskulárnom podaní po 20 – 30 minútach.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva.
Liek sa počas 1. a 2. trimestra tehotenstva neodporúča.
Počas prvých 48 hodín po jednorazovom podaní lieku matka nemá dojčiť.
Je potrebné zabrániť opakovanému použitiu lieku počas dojčenia.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u pediatrickej populácie.
Liek nemá k dispozícii skúsenosti s dlhodobým používaním metamizolu u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene a obličiek.
Liek môže vyvolať akútnu hepatitídu. V prípade príznakov naznačujúcich poškodenie pečene sa má liečba ukončiť a má sa vyšetriť funkcia pečene.
Liek sa nesmie znova podať pacientom s epizódou poškodenia pečene počas liečby metamizolom, u ktorých nebola určená iná príčina poškodenia pečene.
Liek sa nesmie podať pacientom s agranulocytózou v anamnéze vyvolanou metamizolom, inými pyrazolónmi alebo pyrazolidínmi.
Ak sa objavia akékoľvek príznaky naznačujúce agranulocytózu (napr. horúčka, zimnica, bolesť hrdla a bolestivé zmeny sliznice), má sa prerušiť liečba a okamžite vyhľadať lekárska pomoc.
Liek môže u ľudí citlivých na metamizol vyvolať astmatický záchvat.
Liek môže nepriaznivo ovplyvniť pozornosť, koordináciu pohybov a rýchle rozhodovanie pri vedení vozidiel a obsluhe strojov.
Liek spôsobuje sfarbenie moči do červena.
Liek sa nesmie podávať v jednej injekcii s indigokarmínom.
Počas liečby liekom sa neodporúča konzumácia alkoholických nápojov.
Liek obsahuje sodík.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

ANALGIN INJ 5X5ML

ANALGIN INJ 5X5ML

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie