Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Zvyčajná dávka je 1 tableta (100 mg) 1x denne.

Porucha funkcie obličiek
Pacienti so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek (GFR ≥ 30 až < 45 ml/min): dávka sa znži na 50 mg 1x denne.
Pacienti s ťažkou poruchou funkcie obličiek (GFR ≥ 15 až < 30 ml/min) alebo s terminálnym štádiom ochorenia obličiek (GFR < 15 ml/min), vrátane pacientov vyžadujúcich hemodialýzu: dávka je 25 mg 1x denne.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú s jedlom alebo bez jedla, vcelku a môžu/nemusia sa zapiť vodou.

Upozornenie

Liek sa nesmie používať u pacientov s diabetom 1. typu alebo na liečbu diabetickej ketoacidózy.
Vzhľadom na nedostatok údajov liek sa nemá užívať počas tehotenstva.
Liek sa nesmie užívať počas dojčenia.
Liek sa nemá používať u detí a dospievajúcich vo veku 10 až 17 rokov vzhľadom na nedostatočnú účinnosť.
Liek sa neskúmal u pediatrických pacientov mladších ako 10 rokov.
Liek sa neskúmal u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene a je u nich potrebná opatrnosť.
Vzhľadom na úpravu dávkovania na základe činnosti obličiek sa pred začiatkom podávania lieku a pravidelne potom odporúča hodnotenie činnosti obličiek.
V prípade, že sa liek používa v kombinácii so sulfonylmočovinou alebo s inzulínom, môže sa vyskytnúť hypoglykémia.
Počas liečby je potrebné dodržiavať diétu a cvičenie.
Pacient má prestať užívať liek a kontaktovať lekára, ak sa vyskytne pretrvávajúca bolesť v bruchu (oblasť žalúdka), ktorá môže vyžarovať až do chrbta (môže byť spojená s nevoľnosťou a vracaním), nakoľko to môže byť prejav zápalu pankreasu (pankreatitída).
Pri vedení vozidla alebo obsluhovaní strojov treba zobrať do úvahy, že po podávaní lieku boli hlásené závrat a somnolencia (spavosť).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

ANAU 100MG 28TBL FLM

ANAU 100MG 28TBL FLM

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie