Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liečba môže začať predtým, ako sú známe výsledky kultivačného vyšetrenia, pričom ju možno primerane upraviť na základe výsledkov odobratej vzorky na kultiváciu.

Dospelí
Nasycovacia dávka (1.deň): 200 mg jednorazovo.
Udržiavacia dávka: 100 mg denne.

Pediatrická populácia (1 mesiac až < 18 rokov)
Nasycovacia dávka (1.deň): jednorazovo 3,0 mg/kg (nesmie presiahnuť 200 mg).
Udržiavacia dávka: 1,5 mg/kg denne (nesmie presiahnuť 100 mg).

Liečba by mala prebiehať aspoň 14 dní po poslednej pozitívnej kultivácií.
O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob podávania

Prášok na koncentrát na infúzny roztok podáva 1x denne zdravotnícky pracovník po rekonštitúcii a následnom riedení pomalou infúziou (kvapkaním) do žily (intravenózne).

Rýchlosť infúzie nesmie prekročiť 1,1 mg/min.
U dospelých sa infúzia podáva aspoň 1,5 hodiny pri udržiavacej dávke a 3 hodiny pri nasycovacej dávke.
U detí a dospievajúcich môže podávanie infúzie trvať kratšie, v závislosti od hmotnosti pacienta.

Pokyny na prípravu lieku pred podaním sú uvedené v SPC (časť 6.6).

Upozornenie

Liečbu má začať lekár so skúsenosťami s liečbou invazívnych mykotických infekcií.
Liek sa neodporúča počas tehotenstva, pokiaľ prínos pre matku jasne nepreváži potenciálne riziko pre plod.
Je nutné urobiť rozhodnutie o ukončení dojčenia, alebo ukončení/prerušení liečby.
Liek sa neodporúča u novorodencov (vo veku < 1 mesiac).
Liek sa môže podávať nezávisle od načasovania hemodialýzy.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi alebo elektrolytmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC (časť 6.6).
Uchovávať v chladničke (2 – 8 °C).
Liek obsahuje fruktózu a manitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Anidulafungin Olikla 100 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok

Anidulafungin Olikla 100 mg prášok na koncentrát na infúzny roztok

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie