Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pre podanie dávky inej ako 100 mg je potrebné použiť iný liek vhodnej sily.

Dospelí
Zvyčajná dávka je 1 tableta (100 mg) 1x denne.

Porucha funkcie obličiek
Stredne ťažká porucha (GFR ≥ 30 až < 45 ml/min): dávka sa zníži na 50 mg 1x denne.
Ťažká porucha (GFR ≥ 15 až < 30 ml/min) alebo terminálne štádium ochorenia obličiek (GFR < 15 ml/min), vrátane pacientov vyžadujúcich hemodialýzu: dávka je 25 mg 1x denne.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú s jedlom alebo bez jedla, vcelku a môžu/nemusia sa zapiť vodou.

Upozornenie

Liek sa nesmie používať u pacientov s diabetom 1. typu alebo na liečbu diabetickej ketoacidózy.
Liek sa nemá užívať počas tehotenstva.
Liek sa nesmie užívať počas dojčenia.
Liek sa neskúmal u pediatrických pacientov mladších ako 10 rokov.
Liek sa nemá používať u detí a dospievajúcich vo veku 10 až < 18 rokov vzhľadom na nedostatočnú účinnosť.
Liek sa neskúmal u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene a je u nich potrebná opatrnosť.
Pred začiatkom podávania lieku a pravidelne potom sa odporúča hodnotenie činnosti obličiek.
Liek môže v kombinácii so sulfonylmočovinou alebo s inzulínom spôsobiť hypoglykémiu.
Ak sa vyskytne pretrvávajúca bolesť v bruchu (oblasť žalúdka), ktorá môže vyžarovať až do chrbta (môže byť spojená s nevoľnosťou a vracaním), pacient má prerušiť liečbu a kontaktovať lekára.
Pri vedení vozidla alebo obsluhovaní strojov treba zobrať do úvahy, že po podávaní lieku boli hlásené závrat a spavosť.
Počas liečby je potrebné dodržiavať diétu a cvičenie.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

ANSIFORA 100MG 28TBL FLM

ANSIFORA 100MG 28TBL FLM

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie