Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pri použití ako monoterapia, v kombinácii s metformínom, v kombinácii s tiazolidíndiónovým antidiabetikom, v kombinácii s metformínom a sulfonylureovým antidiabetikom alebo v kombinácii s inzulínom (s metformínom alebo bez neho)
Odporúčaná celková denná dávka je 2 tablety (100 mg), podávaná ako 1 tableta (50 mg) ráno a 1 tableta (50 mg) večer.

Pri duálnej kombinácii so sulfonylureovým antidiabetikom
Odporúčaná dávka je 1 tableta (50 mg) 1x denne, podávaná ráno.
Pri použití v kombinácii so sulfonylureovým antidiabetikom sa má zvážiť nižšia dávka sulfonylureového antidiabetika, aby sa znížilo riziko hypoglykémie.

Dávky vyššie ako 100 mg sa neodporúčajú.

Pacienti s poškodením funkcie obličiek
Pacienti so stredne ťažkým alebo ťažkým poškodením funkcie obličiek alebo s terminálnym ochorením obličiek (ESRD): Odporúčaná dávka je 1 tableta (50 mg) 1x denne.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Tableta sa užíva nezávisle od jedla - prehltne sa a zapije sa vodou.

Upozornenie

Liek nie je náhrada inzulínu u pacientov, ktorí potrebujú inzulín. Nemá používať u pacientov s cukrovkou 1. typu alebo na liečbu diabetickej ketoacidózy.
Vzhľadom na chýbajúce údaje u ľudí sa liek nemá užívať počas tehotenstva.
U dojčiacich žien sa liek nemá používať.
Liek sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov, bezpečnosť a účinnosť neboli stanovené.
Liek sa nemá používať u pacientov s poruchou funkcie pečene vrátane pacientov, ktorých hodnoty alanínaminotransferázy (ALT) alebo aspartátaminotransferázy (AST) pred liečbou sú > 3-násobok hornej hranice normálneho rozmedzia (ULN).
Pacienti, u ktorých vznikne žltačka alebo iné prejavy poukazujúce na dysfunkciu pečene, majú vildagliptín vysadiť.
U hemodialyzovaných pacientov s ESRD sa má liek používať s opatrnosťou.
U pacientov, ktorí dostávajú vildagliptín v kombinácii so sulfonylureovým antidiabetikom, môže byť riziko hypoglykémie.
Počas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia.
Počas liečby sa môže vyskytnúť závrat. Pacienti, u ktorých sa vyskytnú závraty, nemajú viesť vozidlo ani obsluhovať stroje.
Tablety obsahujú laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

ANVILDIS 50MG 56TBL

ANVILDIS 50MG 56TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie