Dávkovanie a dávkovacie schémy

Účinnosť lieku je daná v jednotkách, ktoré sú špecifické len pre tento liek a nie sú rovnaké ako IU jednotky alebo jednotky účinnosti iných inzulínových analógov.

Dospelí, dospievajúci a deti od 6 rokov
Dávka sa má stanoviť a upravovať individuálne.
Liek sa má podávať v kombinácii so strednodobo alebo dlhodobo pôsobiacim inzulínom alebo bazálnym inzulínom alebo s liekmi na liečbu vysokej hladiny cukru v krvi.
Súbežná liečba perorálnymi antidiabetikami si môže vyžiadať úpravu dávok.
Úprava dávky môže byť potrebná aj pri zvýšenej fyzickej aktivite, zmene obvyklého plánu jedál, počas choroby alebo dojčenia, alebo pri emočných poruchách.

Starší pacienti a pacienti s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene
Nároky na inzulín môžu byť znížené.

Ženy s preexistujúcim alebo gestačným diabetom
Nároky na inzulín môžu počas 1. trimestra klesnúť a celkovo stúpnuť počas 2. a 3. trimestra.
Okamžite po pôrode nároky na inzulín rapídne poklesnú.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Injekčný roztok v naplnenom pere sa podáva pod kožu (subkutánne) krátko (0-15 min) pred jedlom alebo krátko po jedle.
Ak je nevyhnutné podanie pomocou injekčnej striekačky, intravenóznou injekciou alebo infúznou pumpou, má sa použiť injekčná liekovka.

Injekčný roztok sa podáva do brušnej steny (účinok je rýchlejší), stehna alebo do hornej tretiny ramena.
Miesta vpichu sa musia striedať. Po injekcii sa miesto vpichu nemá masírovať.

Pred každým použitím sa vždy nasadí nová ihla a pred každou injekciou sa urobí skúška bezpečnosti.
Vpichnutie chladného inzulínu je bolestivejšie. Pred použitím sa pero musí skladovať 1 - 2 hodiny pri izbovej teplote.

Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 69-73.

Upozornenie

Prechod pacienta na iný typ alebo druh inzulínu sa má uskutočniť pod prísnym lekárskym dohľadom.
Liek sa má predpisovať tehotným ženám so zvýšenou opatrnosťou a je nutné starostlivé monitorovanie glukózy.
Liek sa u dojčiacich žien má používať s opatrnosťou, môže byť potrebná úprava dávky inzulínu a úprava diéty.
Liek nemá k dispozícii dostatok informácií pre podávanie u detí do 6 rokov.
Použitie neprimeraných dávok alebo ukončenie liečby, najmä u pacientov závislých na inzulíne, môže viesť ku hyperglykémii a diabetickej ketoacidóze.
Počas liečby sa môže vyskytnúť hypoglykémia.
Rýchlosť nástupu a trvanie účinku môžu byť ovplyvnené miestom vpichu injekcie, cvičením a ďalšími premennými.
Schopnosť koncentrovať sa a reagovať môže byť narušená následkom hypoglykémie alebo hyperglykémie alebo napr. následkom poškodenia zraku, čo môže predstavovať riziko pri vedení vozidla alebo obsluhe strojov.
Liek sa nesmie pri subkutánom podaní miešať s inými liekmi okrem NPH ľudského inzulínu.
Nepiť alkohol (hladina cukru sa môže zvýšiť alebo znížiť).
Počas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia.
Pero sa nesmie namáčať, umývať ani mastiť, môže sa tým poškodiť.
Neotvorené pero sa uchováva v chladničke (2 - 8 °C) vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom.
Neotvorené pero neuchovávať v mrazničke, blízko mraziacej časti ani zmrazeného balenia.
Po 1. použití sa pero môže uchovávať maximálne 4 týždne pri teplote do 25 °C. Perá, ktoré sa používajú, sa nesmú uchovávať v chladničke.
Liek obsahuje metakrezol, ktorý môže spôsobiť alergické reakcie.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

APIDRA SOL INJ 5X3ML SOLOSTAR

APIDRA SOL INJ 5X3ML SOLOSTAR

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie