Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ

Prevencia VTE po operácii pri nahradení bedrového/kolenného kĺbu
Odporúčaná dávka: 2,5 mg 2x denne.
Začiatočná dávka sa má užiť 12 - 24 hodín po chirurgickom výkone.
Dĺžka liečby:
→ bedrový kĺb: 32 – 38 dní.
→ kolenný kĺb: 10 – 14 dní.

Prevencia mozgovej príhody a systémovej embólie u pacientov s NVAF
Odporúčaná dávka: 5 mg 2x denne.
Znížená dávka 2,5 mg 2x denne sa odporúča, ak sú prítomné aspoň 2 z nasledujúcich charakteristík:
→ vek ≥ 80 rokov,
→ telesná hmotnosť ≤ 60 kg,
→ sérový kreatinín ≥ 1,5 mg/dl (133 µmol/l).
Liečba má pokračovať dlhodobo.

Liečba DVT a PE
1.-7. deň: 10 mg 2x denne
od 8.dňa: 5 mg 2x denne.
Liečba má trvať krátko (min. 3 mesiace), ak sú prítomné dočasné rizikové faktory (napr. nedávny chirurgický zákrok, trauma, imobilizácia).

Prevencia rekurentnej DVT a PE
Odporúčaná dávka: 2,5 mg 2x denne.
Liečba má začať po ukončení 6-mesačnej liečby dávkou 5 mg 2x denne alebo iným antikoagulantom.
Dĺžka liečby je individuálna.

Pacienti podstupujúci kardioverziu
→ Pri začatí liečby apixabánom:
5 mg 2x denne najmenej 2,5 dňa (5 dávok) pred kardioverziou
Dávka sa zníži na 2,5 mg 2x denne najmenej 2,5 dňa (5 dávok), ak sú splnené kritériá.

→ Ak je kardioverzia nutná skôr:
Nasycovacia dávka 10 mg, potom 5 mg 2x denne
Pri splnení kritérií: 5 mg nasycovacia dávka, potom 2,5 mg 2x denne.
Nasycovacia dávka sa podáva najmenej 2 hodiny pred kardioverziou.

DETI OD 28 DNÍ AŽ < 18 ROKOV (od 35 kg)

Liečba a prevencia rekurentného VTE
Liečba začína po aspoň 5 dňoch úvodnej parenterálnej antikoagulačnej liečby.
1. - 7. deň: 10 mg 2x denne
od 8. dňa: 5 mg 2x denne
Trvanie liečby je individuálne.

Postup pri zmene liečby a vynechaní dávky je uvedený v SPC (časť 4.2).

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú vcelku v rovnakom čase každý deň, nezávisle od jedla a zapíjajú sa vodou (nezapíjať ľubovníkovým čajom).

Pacienti, ktorí nedokážu prehltnúť celé tablety
Tablety sa môžu rozdrviť a rozpustiť vo vode, v 5 % roztoku glukózy vo vode alebo v jablkovom džúse alebo rozmiešať v jablkovom pyré a ihneď vypiť.
Alternatívne sa tablety môžu rozdrviť a rozpustiť v 60 ml vody alebo v 5 % roztoku glukózy vo vode a ihneď podať cez nazogastrickú trubicu.
Takto pripravené tablety sú stabilné do 4 hodín.

Upozornenie

Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa používaniu lieku počas tehotenstva.
Rozhodnutie, či ukončiť/prerušiť dojčenie alebo liečbu, sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Liek nie je vhodný pre deti s hmotnosťou menej ako 35 kg.
Liek sa neodporúča u novorodencov a u detí vo veku 28 dní až menej ako 18 rokov na iné indikácie ako liečba a prevencia rekurentného VTE.
Liek sa neodporúča u detí s ťažkou poruchou funkcie obličiek.
Liek sa neodporúča u pacientov s klírensom kreatinínu < 15 ml/min.
Liek sa neodporúča u pacientov podstupujúcich dialýzu.
Liek nesmú užívať pacienti s ochorením pečene spojeným s koagulopatiou a klinicky významným rizikom krvácania.
Liek sa neodporúča u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s ľahkou alebo stredne ťažkou poruchou funkcie pečene (Child-Pugh A alebo B).
Liek sa neodporúča u pacientov po chirurgickom výkone pre fraktúru bedrového kĺbu.
Liek sa má vysadiť najmenej 48 hodín pred elektívnym chirurgickým zákrokom alebo invazívnymi výkonmi so stredným alebo vysokým rizikom krvácania.
Liek sa má vysadiť 24 hodín pred elektívnym chirurgickým zákrokom alebo invazívnymi výkonmi s nízkym rizikom krvácania.
Nízka telesná hmotnosť u dospelých (< 60 kg) môže zvýšiť riziko krvácania.
Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Vyhnúť sa súbežnému užívaniu prípravkov s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

APIXABAN VIATRIS 2,5MG 60TBL FLM

APIXABAN VIATRIS 2,5MG 60TBL FLM

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie