Dávkovanie a dávkovacie schémy:

Podávaná dávka a dĺžka liečby závisia od typu liečenej infekcie, vrátane jej závažnosti, a klinickej odpovede pacienta. Dávky uvedené nižšie predstavujú len všeobecné odporúčania.

Závažná pneumónia
Dospelí, dospievajúci a deti nad 50 kg → 500 mg alebo 1 g každých 8 hodín.
Deti od 3 mesiacov do 11 rokov (do 50 kg) → 10 alebo 20 mg/kg každých 8 hodín.

Infekcie pľúc a priedušiek u pacientov s cystickou fibrózou
Dospelí, dospievajúci a deti nad 50 kg → 2 g každých 8 hodín.
Deti od 3 mesiacov do 11 rokov (do 50 kg) → 40 mg/kg každých 8 hodín.

Komplikované infekcie močových ciest, brušnej dutiny, kože a mäkkých tkanív
Dospelí, dospievajúci a deti nad 50 kg → 500 mg alebo 1 g každých 8 hodín.
Deti od 3 mesiacov do 11 rokov (do 50 kg) → 10 alebo 20 mg/kg každých 8 hodín.

Infekcie vzniknuté počas pôrodu a po pôrode
Dospelí a dospievajúci → 500 mg alebo 1 g každých 8 hodín.

Akútna bakteriálna meningitída
Dospelí, dospievajúci a deti nad 50 kg → 2 g každých 8 hodín.
Deti od 3 mesiacov do 11 rokov (do 50 kg) → 40 mg/kg každých 8 hodín.

Liečba neutropenických pacientov s horúčkou
Dospelí, dospievajúci a deti nad 50 kg → 1 g každých 8 hodín.
Deti od 3 mesiacov do 11 rokov (do 50 kg) → 20 mg/kg každých 8 hodín.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Dávka = na základe “jednotkovej” dávky 500 mg alebo 1 g alebo 2 g podľa typu infekcie
CrCl 26-50 ml/min → 1 jednotková dávka každých 12 hodín,
CrCl 10-25 ml/min → polovica 1 jednotkovej dávky každých 12 hodín,
CrCl < 10 ml/min → polovica 1 jednotkovej dávky každých 24 hodín.
Hemodialýza a hemofiltrácia → požadovaná dávka sa má podať po ukončení hemodialýzy.

O liečbe a jej dĺžke rozhoduje lekár.

Spôsob použitia:

Prášok na injekčný/infúzny roztok sa po príprave podáva intravenózne (do žily), každý deň obvykle v rovnakom čase, formou:
→ infúzie trvajúcej približne 15 - 30 minút, alebo
→ bolusovej injekcie trvajúcej približne 5 minút (dávky do 20 mg/kg).
Pred použitím sa má roztok zatrepať.

Pacienti, rodičia a ošetrovatelia vyškolení na podávanie, môžu podávať injekčný/infúzny roztok v domácich podmienkach.

Inštrukcie k rekonštitúcii/riedeniu pred podaním sú uvedené v SPC (časť 6.6).
Pokyny na prípravu v domácich podmienkach sú uvedené na konci Príbalového letáku.

Upozornenie:

Ako preventívne opatrenie je výhodnejšie vyhnúť sa použitiu lieku počas tehotenstva.
Liek sa nemá používať u dojčiacich žien, pokiaľ potenciálny prínos pre matku neprevýši potenciálne riziko pre dieťa.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí mladších ako 3 mesiace.
Nie sú skúsenosti s podávaním lieku u detí s poruchou funkcie obličiek.
Počas liečby sa má starostlivo monitorovať funkcia pečene.
Ak sa objaví závažná alergická reakcia, je nutné ukončiť podávanie lieku a prijať vhodné opatrenia.
Počas liečby meropenémom sa môže objaviť pozitivita priameho alebo nepriameho Coombsovho testu.
Neuskutočnili sa štúdie o účinkoch na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje, avšak je potrebné vziať do úvahy že v súvislosti s meropenémom boli hlásené bolesť hlavy, parestézie a kŕče.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6.
Neuchovávať v mrazničke.
Liek obsahuje sodík.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

ARCHIFAR 500MG IJF 10

ARCHIFAR 500MG IJF 10

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie