Dávkovanie a dávkovacie schémy

Základná schéma
1. - 21. deň: 1 tableta 1x denne,
22. - 28. deň: 7-dňový interval bez tabliet.
V nasledujúci deň sa začne užívať nové balenie.
Krvácanie sa objaví približne 2 - 3 dni po užití poslednej tablety a nemusí sa skončiť pred začatím užívania ďalšieho balenia.

ZAČIATOK UŽÍVANIA

Ak sa minulý mesiac neužívala žiadna hormonálna antikoncepcia
Užívanie tabliet sa má začať:
→ buď 1. deň prirodzeného menštruačného cyklu (1. deň menštruácie).
→ alebo na 2. - 5. deň menštruačného cyklu a počas prvých 7 dní prvého cyklu používať bariérovú metódu antikoncepcie.

Začiatok užívania pri prechode z inej kombinovanej hormonálnej antikoncepcie
→ buď v nasledujúci deň po poslednej aktívnej tablete (s obsahom liečiva),
→ alebo najneskôr v deň nasledujúci po obvyklom intervale bez tabliet/užívania placebo tabliet.

Začiatok užívania pri prechode z transdermálnej náplasti
→ buď v deň odstránenia náplasti,
→ alebo najneskôr v deň ďalšej plánovanej aplikácie.

Prechod z antikoncepcie obsahujúcej iba gestagén
Počas prvých 7 dní užívania je potrebné používať bariérovú metódu antikoncepcie.
Minitableta:
→ prechod je možný kedykoľvek,
Implantát/vnútromaternicový systém (IUS):
→ prechod je možný v deň odstránenia,
Injekcia:
→ prechod je možný v deň, keď má byť podaná ďalšia injekcia.

Po potrate v 1. trimestri
Užívanie sa môže začať okamžite a ďalšie antikoncepčné opatrenia nie sú potrebné.

Po pôrode alebo potrate v 2. trimestri
Užívanie má začať medzi 21. až 28. dňom po pôrode alebo potrate v 2. trimestri.
Ak užívanie začne neskôr, prvých 7 dní sa má používať navyše bariérová metóda antikoncepcie.
Ak už došlo k pohlavnému styku, pred začatím užívania sa má vylúčiť tehotenstvo alebo sa musí počkať na 1. menštruačné krvácanie.

Ďalšie informácie, vrátane postupu pri vynechaní tabliet a v prípade gastrointestinálnych ťažkostí, sú uvedené v SPC (časť 4.2).

Spôsob použitia

Obalené tablety sa užívajú v celku v naznačenom poradí každý deň v približne rovnakom čase a zapíjajú sa podľa potreby malým množstvom vody.

Upozornenie

Liek sa nesmie podávať v tehotenstve.
Liek sa neodporúča užívať, kým dieťa nie je úplne odstavené od dojčenia.
Liek nie je určený ženám pred prvou menštruáciou.
Liek nie je indikovaný po menopauze.
Ženy nad 35 rokov, ktoré pokračujú vo fajčení, majú používať iný spôsob antikoncepcie.
Liek je kontraindikovaný u žien so závažnou poruchou funkcie pečene.
Liek sa neskúmal u žien s poruchou funkcie obličiek.
Liek zvyšuje riziko venóznej tromboembólie (VTE), arteriálnej tromboembólie (ATE) a ďalších ochorení.
V prípade dlhodobej alebo dočasnej imobilizácie alebo pri závažnom úraze sa má užívanie prerušiť a môže pokračovať najskôr 2 týždne po úplnom obnovení pohyblivosti.
V prípade plánovaného chirurgického zákroku sa má užívanie prerušiť najmenej 4 týždne pred zákrokom a môže pokračovať najskôr 2 týždne po úplnom obnovení pohyblivosti.
Liek nechráni pred infekciami vírusom HIV (AIDS) alebo inými pohlavne prenosnými ochoreniami.
V prípade výskytu zmien nálady a príznakov depresie je potrebné kontaktovať lekára.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych vyšetrení (viď SPC, časť 4.5).
Ženy so sklonom k chloazme sa majú počas užívania vyhýbať vystaveniu slnečnému a UV žiareniu.
Neužívať súbežne prípravky s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).
Nefajčiť.
Liek obsahuje laktózu a sacharózu (v obale tablety).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

ARTIZIA OBD 3X21

ARTIZIA OBD 3X21

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie