Dávkovanie a dávkovacie schémy

DETI

Telesná hmotnosť do 70 kg
Začiatočná celková dávka: približne 0,5 mg/kg minimálne 7 dní.
Dávku môže lekár zvýšiť na zvyčajnú udržiavaciu dávku asi 1,2 mg/kg denne.
Liečba môže v niektorých prípadoch pokračovať do dospelosti.

Telesná hmotnosť nad 70 kg
Začiatočná celková dávka: 40 mg minimálne 7 dní.
Dávku môže lekár zvýšiť na zvyčajnú udržiavaciu dávku 80 mg denne.
Maximálna celková denná dávka je 100 mg.

DOSPELÍ

Začiatočná celková dávka: 40 mg počas minimálne 7 dní.
Udržiavacia denná dávka je 80-100 mg.
Maximálna celková denná dávka je 100 mg.

OSOBITNÉ SKUPINY

Pacienti s poruchou funkcie pečene
Stredne závažná (Child-Pugh trieda B):
→ počiatočné aj cieľové dávky majú byť znížené na 50 % zvyčajnej dávky.
Závažná (Child-Pugh trieda C):
→ počiatočné aj cieľové dávky znížené na 25 % zvyčajnej dávky.

Pomalí metabolizéri CYP2D6
Je vhodné zvážiť nižšiu počiatočnú dávku a pomalšiu titráciu.

Trvanie a ukončenie liečby
O dĺžke liečby rozhodne lekár.
Môže trvať niekoľko týždňov, kým dôjde k úplnému zlepšeniu prejavov.
Liek sa má vysadzovať počas vhodného časového obdobia, v prípade významných vedľajších účinkov môže byť vysadený náhle.
Ak pacienti pokračujú v liečbe dlhšie ako 1 rok, má sa uskutočniť opakované hodnotenie potreby liečby, hlavne ak sa u pacienta dosiahla stabilná a uspokojivá odpoveď.

Spôsob použitia

Kapsuly sa užívajú 1x denne (ráno) každý deň v rovnakom čase, nezávisle od jedla, vcelku (neotvárať a nepodávať obsah kapsuly iným spôsobom) a zapijú sa vodou.

Pacientom, ktorí pociťujú nevoľnosť/ospalosť sa môže upraviť dávkovanie na 2x denne (ráno, neskoro popoludní/podvečer).

Deti nemajú užívať tento liek bez pomoci dospelých.

Upozornenie

Liek nie je povzbudzujúcim liekom, a preto nie je návykový.
Liek sa nemá užívať v tehotenstve, ak potenciálny prínos neprevyšuje potenciálne riziko pre plod.
V období dojčenia je nutné vyvarovať sa podávaniu lieku.
Liek sa nemá podávať deťom mladším ako 6 rokov.
Počas liečby je potrebné sledovať telesný rast a vývoj u detí a dospievajúcich.
Liek sa neskúmal u pacientov starších ako 65 rokov.
Liek sa nemá používať u pacientov so závažnými srdcovo- alebo mozgovo-cievnymi poruchami.
Liečba sa má prerušiť a nemá sa opätovne začať u pacientov so žltačkou alebo laboratórne preukázaným poškodením pečene.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s anamnézou záchvatov.
Liek sa nemá užívať minimálne 2 týždne po prerušení liečby s IMAO.
Liek môže menej často spôsobiť predĺženie QT intervalu.
Ak sa objavia príznaky mánie, agresivita, pocity nepriateľstva a hnevu (hostilita), výkyvy nálad, samovražedné myšlienky alebo sklony, je potrebné okamžite vyhľadať lekársku pomoc.
Liek má mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje, môže vyvolať únavu, spavosť alebo závraty. Pacienti majú byť opatrní pri vykonávaní týchto činností, kým nevedia ako na nich liek vplýva.
Liek dráždi oči. V prípade kontaktu je nutné postihnuté oko okamžite vypláchnuť vodou a vyhľadať lekársku pomoc.
Ďalšie upozornenia nájdete v SPC časti 4.4.

ATOMINEX 18MG 56CPS DUR

ATOMINEX 18MG 56CPS DUR

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie