Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí

Ako spazmolytikum sa aplikuje podkožne alebo vnútrosvalovo v dávke 0,5 mg v kombinácii s papaverínom.

V anestéziológii na premedikáciu: 0,5 - 1 mg vnútrosvalovo 30 - 45 minút pred výkonom, alebo 0,3 - 0,5 mg vnútrožilovo 5 minút pred úvodom do anestézie (vždy po zriedení vodou na injekciu, izotonickým roztokom chloridu sodného alebo 5 % roztokom glukózy).

Pri kardiopulmonálnej resuscitácii: intravenózne 0,5 mg v 5 minútových intervaloch do celkovej dávky 2 mg.

Pri kardiologických indikáciách: relatívne vyššie dávky, 0,5 - 1 mg intravenózne.

Pri subkutánnom a intramuskulárnom podaní je najvyššia jednotlivá dávka 1 mg, najvyššia denná dávka 2 mg. Najvyššia jednotlivá dávka p.o. je 2 mg, najvyššia denná dávka p.o. je 4 mg.

Pri akútnej otrave organofosfátmi je vitálne neodkladné podávanie vysokých dávok atropínu (prekročenie maximálnej dennej dávky). Prvá dávka dospelým je 2 mg intravenózne. Pri nedostatočnom účinku alebo pri recidíve príznakov sa dávka opakuje po 5 minútach, prípadne i opakovane. Pozor! 15 mg je smrteľná dávka.

Pri otrave hubami pred vznikom kómy je potrebné podať dostatočnú dávku, ktorá odstráni parasympatikomimetické príznaky otravy.

Deti
Aplikuje sa 0,01 - 0,02 mg/kg.

Spôsob použitia

Injekčný roztok sa podáva parenterálne: vnútrožilovo (i.v.), vnútrosvalovo (i.m.) alebo podkožne (s.c.). Na riedenie sa používa voda na injekciu. Atropín po riedení v roztoku izotonického chloridu sodného a 5 % glukózy nie je dlho stabilný. Nepodávať s roztokom hydrogénuhličitanu sodného.

Upozornenie

Liek sa neodporúča podávať v tehotenstve a počas dojčenia.
Neodporúča sa podávať pri febrilných stavoch, najmä u detí, pretože v dôsledku blokády potenia môže atropín vyvolať hypertermiu.
Liek môže vyvolať nejasné videnie a zhoršiť koncentráciu, čím môže ovplyvniť schopnosť viesť motorové vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje 3,572 mg/ml (0,155 mmol/ml) sodíka. Má sa vziať do úvahy u pacientov so zníženou funkciou obličiek alebo u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka.
Nepodávať s roztokom hydrogénuhličitanu sodného.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

ATROPIN BIOTI 1MG INJ 10X1ML

ATROPIN BIOTI 1MG INJ 10X1ML

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie