Dávkovanie a dávkovacie schémy

Každá filmom obalená tableta obsahuje 875 mg amoxicilínu a 125 mg kyseliny klavulánovej.

Odporúčané dávky uvedené nižšie sú vyjadrené vo vzťahu k obsahu amoxicilínu/kyseliny klavulánovej.

Ak sa usúdi, že je potrebná vyššia denná dávka amoxicilínu, odporúča sa zvoliť iný prípravok lieku, aby sa predišlo podávaniu zbytočne vysokých denných dávok kyseliny klavulánovej.

Dospelí a deti vážiace 40 kg a viac
Štandardná dávka (všetky indikácie): 1 tableta 2x denne.
Vyššia dávka (infekcie ako otitis media, sinusitída, infekcie dolných dýchacích ciest a infekcie močových ciest): 1 tableta 3x denne.

Deti vážiace menej ako 40 kg
Štandardná dávka (všetky indikácie): 25 mg/3,6 mg - 45 mg/6,4 mg na kg telesnej hmotnosti denne, rozdelené do 2 dávok (pozri tabuľku v SPC, časť 4.2)
Vyššia dávka (infekcie ako otitis media, sinusitída, infekcie dolných dýchacích ciest): môže sa zvážiť použitie 70 mg/10 mg na kg telesnej hmotnosti denne, rozdelené do 2 dávok.

Deti vo veku 6 rokov a mladšie je lepšie liečiť vo forme perorálnej suspenzie alebo vreciek. Tablety nie je možné rozdeliť na 2 rovnaké dávky a nie sú vhodné pre deti vážiace menej ako 25 kg.

Dĺžka liečby sa má určiť podľa klinickej odpovede pacienta. Niektoré infekcie (napr. osteomyelitída) vyžadujú dlhodobejšiu liečbu. Liečba nemá presiahnuť 14 dní bez vyšetrenia stavu pacienta.

Spôsob použitia

Liek sa užíva spolu s jedlom, na začiatku jedenia. Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch vcelku s odstupom aspoň 4 hodín a zapijú sa pohárom vody.
Tablety majú deliacu ryhu. Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky. Obe polovice tablety sa musia užiť v rovnakom čase.

Upozornenie

Použitiu lieku sa má počas tehotenstva vyhnúť, pokiaľ to lekár nepovažuje za nevyhnutné.
Liek sa môže užívať počas dojčenia až po zhodnotení prínosu/rizika lekárom.
Liek nesmú užívať deti s hmotnosťou nižšou ako 25 kg. Majú byť liečené liekom vo forme suspenzie alebo pediatrických vreciek.
Liek sa neodporúča užívať u pacientov s poruchou funkcie obličiek s klírensom kreatinínu (CrCl) pod 30 ml/min.
U pacientov s poruchou funkcie obličiek, alebo u tých, ktorí sú liečení vysokými dávkami, sa môžu vyskytnúť kŕče.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s poškodenou funkciou pečene a v pravidelných intervaloch kontrolovať funkciu pečene.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s anamnézou reakcií z precitlivenosti na iné betalaktámové liečivo (napr. cefalosporín, karbapeném alebo monobaktám).
Dlhodobé podávanie môže ojedinele viesť k pomnoženiu necitlivých mikroorganizmov.
Ak sa objavia žalúdočné ťažkosti ako napínanie na vracanie, vracanie, hnačka alebo kŕče, je potrebné vyhľadať lekársku pomoc.
Liek súbežné podávaný s alopurinolom môže zvýšiť pravdepodobnosť vzniku alergických kožných reakcií.
Vzhľadom na nežiaduce účinky (napr. alergické reakcie, závraty, kŕče), nemožno vylúčiť možnosť ovplyvnenia schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych vyšetrení.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení: 30 dní.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

AUGMENTIN 1G 14 TBL

AUGMENTIN 1G 14 TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie