Dávkovanie a dávkovacie schémy:

Každá filmom obalená tableta obsahuje 250 mg amoxicilínu a 125 mg kyseliny klavulánovej.

Odporúčané dávky uvedené nižšie sú vyjadrené vo vzťahu k obsahu amoxicilínu/kyseliny klavulánovej.

Ak sa usúdi, že je potrebná vyššia denná dávka amoxicilínu, odporúča sa zvoliť iný prípravok lieku, aby sa predišlo podávaniu zbytočne vysokých denných dávok kyseliny klavulánovej.

Dospelí a deti vážiace 40 kg a viac
1 tableta 3x denne, čo zodpovedá celkovej dennej dávke 750 mg/375 mg.

Porucha funkcie obličiek
CrCl: 10 ‑ 30 ml/min: 1 tableta (250 mg/125 mg) 2x denne
CrCl < 10 ml/min: 1 tableta (250 mg/125 mg) 1x denne
Hemodialýza: 2 dávky po 250 mg/125 mg každých 24 hodín, plus 2 dávky po 250 mg/125 mg počas dialýzy, ktorých podanie sa zopakuje po ukončení dialýzy.

Dĺžku liečby určuje lekár. Liečba nemá presiahnuť 14 dní bez vyšetrenia stavu pacienta.

Spôsob použitia:

Liek je určený na perorálne použitie (cez ústa). Tablety sa podávajú v pravidelných časových intervaloch s odstupom aspoň 4 hodín, s jedlom (aby sa minimalizovali tráviace ťažkosti), vcelku a zapijú sa pohárom vody.

Upozornenie:

Použitiu lieku sa má počas tehotenstva vyhnúť, pokiaľ to lekár nepovažuje za nevyhnutné.
Liek sa môže užívať počas dojčenia až po zhodnotení prínosu/rizika lekárom.
Liek sa neodporúča u detí s hmotnosťou nižšou ako 40 kg.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s poškodenou funkciou pečene a v pravidelných intervaloch kontrolovať funkciu pečene.
U pacientov s poruchou funkcie obličiek, alebo u tých, ktorí sú liečení vysokými dávkami, sa môžu vyskytnúť kŕče.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s anamnézou reakcií z precitlivenosti na iné betalaktámové liečivo (napr. cefalosporín, karbapeném alebo monobaktám).
Dlhodobé podávanie môže ojedinele viesť k pomnoženiu necitlivých mikroorganizmov.
Ak sa objavia žalúdočné ťažkosti ako napínanie na vracanie, vracanie, hnačka alebo kŕče, je potrebné vyhľadať lekársku pomoc.
Liek súbežné podávaný s alopurinolom môže zvýšiť pravdepodobnosť vzniku alergických kožných reakcií.
Vzhľadom na nežiaduce účinky (napr. alergické reakcie, závraty, kŕče), nemožno vylúčiť možnosť ovplyvnenia schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych vyšetrení.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

AUGMENTIN 375MG 21TBL FLM

AUGMENTIN 375MG 21TBL FLM

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie