Dávkovanie a dávkovacie schémy:

Každá filmom obalená tableta obsahuje 500 mg amoxicilínu a 125 mg kyseliny klavulánovej.

Odporúčané dávky uvedené nižšie sú vyjadrené vo vzťahu k obsahu amoxicilínu/kyseliny klavulánovej.

Dospelí a deti vážiace 40 kg a viac
1 tableta 3x denne.

Deti vážiace menej ako 40 kg
20 mg/5 mg - 60 mg/15 mg na kg telesnej hmotnosti denne, rozdelené do 3 dávok (pozri tabuľku v SPC, časť 4.2)
Deti vo veku 6 rokov a mladšie je lepšie liečiť vo forme perorálnej suspenzie alebo vreciek. Tablety nie je možné rozdeliť na 2 rovnaké dávky a nie sú vhodné pre deti vážiace menej ako 25 kg.

Porucha funkcie obličiek
Dávkovanie u pacientov s poruchou funkcie obličiek je uvedené v tabuľkách v SPC, časť 4.2.

Ak sa usúdi, že je potrebná vyššia denná dávka amoxicilínu, odporúča sa zvoliť iný prípravok lieku, aby sa predišlo podávaniu zbytočne vysokých denných dávok kyseliny klavulánovej.

Dĺžku liečby určuje lekár a má sa určiť podľa klinickej odpovede pacienta. Niektoré infekcie (napr. osteomyelitída) vyžadujú dlhodobejšiu liečbu. Liečba nemá presiahnuť 14 dní bez vyšetrenia stavu pacienta.

Spôsob použitia:

Liek je určený na perorálne použitie (cez ústa). Tablety sa podávajú v pravidelných časových intervaloch s odstupom aspoň 4 hodín, s jedlom (aby sa minimalizovali tráviace ťažkosti), vcelku a zapijú sa pohárom vody.

Tablety majú deliacu ryhu. Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky. Obe polovice tablety sa musia užiť v rovnakom čase.

Upozornenie:

Použitiu lieku sa má počas tehotenstva vyhnúť, pokiaľ to lekár nepovažuje za nevyhnutné.
Liek sa môže užívať počas dojčenia až po zhodnotení prínosu/rizika lekárom.
Deti vo veku do a vrátane 6 rokov alebo vážiace menej ako 25 kg majú byť liečené liekom vo forme suspenzie alebo pediatrických vreciek.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s poškodenou funkciou pečene a v pravidelných intervaloch kontrolovať funkciu pečene.
U pacientov s poruchou funkcie obličiek, alebo u tých, ktorí sú liečení vysokými dávkami, sa môžu vyskytnúť kŕče.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s anamnézou reakcií z precitlivenosti na iné betalaktámové liečivo (napr. cefalosporín, karbapeném alebo monobaktám).
Dlhodobé podávanie môže ojedinele viesť k pomnoženiu necitlivých mikroorganizmov.
Ak sa objavia žalúdočné ťažkosti ako napínanie na vracanie, vracanie, hnačka alebo kŕče, je potrebné vyhľadať lekársku pomoc.
Liek súbežné podávaný s alopurinolom môže zvýšiť pravdepodobnosť vzniku alergických kožných reakcií.
Vzhľadom na nežiaduce účinky (napr. alergické reakcie, závraty, kŕče), nemožno vylúčiť možnosť ovplyvnenia schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych vyšetrení.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

AUGMENTIN 625 MG 21 TBL

AUGMENTIN 625 MG 21 TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie