Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 ml suspenzie obsahuje 120 mg amoxicilínu a 8,58 mg kyseliny klavulánovej.

Liek sa podáva podľa uváženia lekára na základe druhu patogénu a jeho citlivosti, miesta a závažnosti infekcie, veku, telesnej hmotnosti a funkcie obličiek pacienta.
Odporúčané dávky uvedené nižšie sú vyjadrené vo vzťahu k obsahu amoxicilínu/kyseliny klavulánovej.

Deti od 3 mesiacov vážiace < 40 kg
Odporúčaná dávka: 90 mg/6,4 mg/kg rozdelená do 2 dávok s pravidelným odstupom 12-hodín.

Deti v 1. týždni života (vrátane predčasne narodených novorodencov)
Interval podávania 2x denne sa nemá prekročiť.

Dĺžku liečby určí lekár na základe odpovede pacienta.
Liečba nemá presiahnuť 14 dní bez jej prehodnotenia.

Spôsob použitia

Liek sa v lekárni pred výdajom pacientovi spracováva riedením na suspenziu určenú na perorálne použitie (cez ústa).
Pred odobratím každej dávky je potrebné obsah liekovky dôkladne pretrepať.
Na podanie presnej dávky slúži odmerná plastová lyžica, ktorá je súčasťou balenia lieku.
Suspenzia sa má užívať v pravidelných časových intervaloch, s odstupom aspoň 4 hodín a s jedlom, aby sa minimalizovali tráviace ťažkosti.

Pripravená suspenzia sa uchováva pri teplote 2 – 8 °C (nesmie zmrznúť). Suspenzia sa má spotrebovať do 10 dní od prípravy.

Upozornenie

Liek nie je určený na liečbu infekcií vyvolanými vírusmi.
Použitiu lieku sa má počas tehotenstva vyhnúť, pokiaľ to lekár nepovažuje za nevyhnutné.
Liek sa môže užívať počas dojčenia až po zhodnotení prínosu/rizika lekárom.
Liek nemá k dispozícii údaje o použití u detí mladších ako 3 mesiace.
Suspenzia sa u dospelých a detí s telesnou hmotnosťou 40 kg a viac neodporúča, používa sa iná lieková forma.
Liek sa neodporúča u pacientov s CrCl menej ako 30 ml/min.
Liek sa má podávať u pacientov s poškodenou funkciou pečene s opatrnosťou.
Liek sa nemá podávať pacientom s anamnézou žltačky/poruchy funkcie pečene vyvolanej amoxicilínom/kyselinou klavulánovou.
Liek nesmú užívať pacienti s anamnézou ťažkej precitlivenosti (anafylaxie) na penicilíny alebo iné betalaktámové liečiva (napr. cefalosporín, karbapeném alebo monobaktám).
Liek môže vyvolať enterokolitídu, ktorá bola hlásená hlavne u detí.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych vyšetrení (SPC, časť 4.4).
Počas celej doby liečby je potrebný dostatočný prísun tekutín a pokoj na lôžku.
Liek nemá k dispozícii údaje o účinkoch na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Môžu sa ale vyskytnúť nežiaduce účinky (napr. alergické reakcie, závraty, kŕče), ktoré môžu ovplyvniť vykonávať tieto činnosti.
Neotvorenú fľaštičku uchovávať pri teplote neprevyšujúcej 25 °C.
Liek obsahuje 2,72 mg aspartámu (zdroj fenylalanínu) v 1 ml suspenzie. Škodlivé pre fenylketonurikov.
Liek obsahuje maltodextrín (glukózu).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

AUGMENTIN ES plu por 1x100ml

AUGMENTIN ES plu por 1x100ml

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie