Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a deti s telesnou hmotnosťou ≥ 40 kg

→ Pneumónia získaná v komunite a akútne exacerbácie chronickej bronchitídy, infekcie mäkkých tkanív (celulitída, eryzipel a infekcie v ranách), intraabdominálne infekcie:
750 mg každých 8 hodín (i.v. alebo i.m.).

→ Komplikované infekcie močových ciest vrátane pyelonefritídy:
1,5 g každých 8 hodín (i.v. alebo i.m.).

→ Závažné infekcie:
750 mg každých 6 hodín (i.v.) alebo 1,5 g každých 8 hodín (i.v.).

→ Chirurgická profylaxia pri gastrointestinálnych, gynekologických operáciách (vrátane cisárskeho rezu) a ortopedických operáciách:
1,5 g pri navodení anestézie.
K tejto dávke je možné pridať dve 750 mg dávky (i.m.) po 8 hodinách a 16 hodinách.

→ Chirurgická profylaxia pri kardiovaskulárnych operáciách a operáciách na pažeráku:
1,5 g pri navodení anestézie a následne 750 mg (i.m.) každých 8 hodín v priebehu ďalších 24 hodín.

Dojčatá (staršie ako 3 týždne) a deti s telesnou hmotnosťou < 40 kg

→ Pneumónia získaná v komunite, komplikované infekcie močových ciest, vrátane pyelonefritídy, infekcie mäkkých tkanív (celulitída, eryzipel a infekcie v ranách), intraabdominálne infekcie:
30 - 100 mg/kg/deň (i.v.), ktoré sa podávajú rozdelené do 3 alebo 4 dávok; na väčšinu infekcií je vhodná dávka 60 mg/kg/deň.

Novorodenci (vo veku 0-3 týždne)

→ Pneumónia získaná v komunite, komplikované infekcie močových ciest, vrátane pyelonefritídy, infekcie mäkkých tkanív (celulitída, eryzipel a infekcie v ranách), intraabdominálne infekcie:
30 - 100 mg/kg/deň (i.v.), ktoré sa podávajú rozdelené do 2 alebo 3 dávok (SPC, časť 5.2)

Porucha funkcie obličiek

→ 10 – 20 ml/min/1,73 m²(T_1/2 4,3 – 6,5 hodín):
750 mg 2x denne.

→ < 10 ml/min/1,73 m²(T_1/2 14,8 – 22,3 hodín):
750 mg 1x denne.

→ Pacienti na hemodialýze (T_1/2 3,75 hodiny):
Po skončení každej dialýzy sa má podať ďalšia 750 mg dávka i.v alebo i.m.; navyše k parenterálnemu podaniu sa sodná soľ cefuroxímu môže pridať do peritoneálneho dialyzačného roztoku (zvyčajne 250 mg na 2 litre dialyzačného roztoku).

→ Pacienti so zlyhaním obličiek na kontinuálnej artériovenóznej hemodialýze (CAVH) alebo vysokoprietokovej (high-flux, HF) hemofiltrácii na JIS (T_1/2 7,9 – 12,6 hodín (CAVH) alebo 1,6 hodiny (HF):
750 mg 2x denne; pri nízkoprietokovej (low-flux) hemofiltrácii sa má dodržiavať dávkovanie odporúčané pri poruche funkcie obličiek.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Prášok na injekčný alebo infúzny roztok sa má podávať po rekonštitúcii zdravotnícky pracovník.
Podáva sa intravenóznou injekciou trvajúcou 3 až 5 minút priamo do žily/infúznej hadičky, intravenóznou infúziou trvajúcou 30 - 60 minút alebo hlbokou intramuskulárnou injekciou.
Nesmie sa podať intrakamerálne (intraokulárnou injekciou do prednej komory oka).

Pokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním sú uvedené v SPC (časť 6.6).

Upozornenie

Liek sa má predpisovať tehotným ženám iba vtedy, keď prínos prevažuje nad rizikom.
Rozhodnutie, či ukončiť/prerušiť dojčenie alebo liečbu sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Liek môže znížiť účinnosť antikoncepčných tabliet. Počas liečby je potrebné používať aj bariérový spôsob antikoncepcie (napr. prezervatívy).
Liek sa nemá podávať pacientom s precitlivenosťou na cefalosporíny alebo akýkoľvek iný typ betalaktámovej antibakteriálnej látky (penicilíny, monobaktámy a karbapenémy).
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov (SPC, časti 4.4 a 4.5).
Liek sa nesmie miešať s inými roztokmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC (časť 6.6).
Nemiešať aminoglykozidové antibiotiká a cefuroxím.
Liek obsahuje sodík, čo treba vziať do úvahy u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

AXETINE 750 MG INF 10

AXETINE 750 MG INF 10

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie