Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 ml rekonštituovanej suspenzie obsahuje 40 mg azitromycínu.

DETI VO VEKU OD 6 MESIACOV (menej ako 45 kg)

Akútny bakteriálny zápal stredného ucha
→ 1-dňová liečba: 30 mg/kg jednorazovo
→ 3-dňová liečba: 10 mg/kg/deň počas 3 dní
→ 5-dňová liečba: 10 mg/kg v 1. deň, potom 5 mg/kg/deň 2.– 5. deň.

Akútna streptokoková tonzilitída a faryngitída
→ 3-dňová liečba: 20 mg/kg/deň počas 3 dní
→ 5-dňová liečba: 12 mg/kg/deň počas 5 dní

Ostatné indikácie
→ 3-dňová liečba: 10 mg/kg/deň počas 3 dní
→ 5-dňová liečba: 10 mg/kg v 1. deň, potom 5 mg/kg/deň 2.– 5. deň.

Maximálne odporúčané denné dávky podľa telesnej hmotnosti a dávkovacieho režimu sú uvedené v Tabuľke 2 (SPC, časť 4.2).
Zodpovedajúce objemy lieku na podanie týchto dávok sú uvedené v Tabuľke 3 (SPC, časť 4.2).

DOSPELÍ A DOSPIEVAJÚCI (od 45 kg)

Uretritída a cervicitída spôsobené Chlamydia trachomatis
→ 1-dňová liečba: jednorazová dávka 1000 mg (25 ml)

Ostatné indikácie
→ 3-dňová liečba: 500 mg (12,5 ml) 1x denne
→ 5-dňová liečba: 500 mg (12,5 ml) v 1. deň, potom 250 mg (6,25 ml) na 2.– 5. deň.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Suspenzia sa pred výdajom pacientovi pripraví v lekárni riedením.

Pred každým použitím pretrepať.

Suspenzia sa užíva v jednej dávke v pravidelných časových intervaloch s jedlom alebo bez jedla.
Užívanie tesne pred jedlom môže byť šetrnejšie k žalúdku.

Podáva sa pomocou priloženej dávkovacej striekačky (10 ml), kalibrovanej po 0,25 ml.

Pripravená suspenzia sa uchováva pri teplote do 25 °C maximálne 10 dní od prípravy.

Upozornenie

Liek sa má používať počas tehotenstva, len ak si to klinický stav vyžaduje.
Pri rozhodnutí, či ukončiť dojčenie/liečbu sa má vziať do úvahy prínos dojčenia pre dieťa a prínos liečby pre ženu.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí vo veku do 6 mesiacov.
Liečba akútnej exacerbácie chronickej bronchitídy sa netýka pediatrických pacientov.
Liek sa má podávať opatrne u starších pacientov.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene (Child-Pugh trieda C).
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s GFR < 10 ml/min.
Liek nesmú užívať pacienti s alergiou na akékoľvek makrolidové alebo ketolidové antibiotikum.
Liek môže predĺžiť QT interval.
Liek môže zriedkavo (postihuje až 1 z 1000 osôb) spôsobiť fotosenzitívne reakcie.
Ak sa po podaní lieku v prvých 42 dňoch života vyskytne silné vracanie alebo podráždenosť pri kŕmení, je potrebné vyhľadať lekára.
Liek má mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Pri hodnotení schopnosti vykonávať tieto činnosti sa má vziať do úvahy výskyt závratu, ospalosti a kŕčov, zhoršenie zraku alebo poruchy sluchu.
Liek obsahuje benzylalkohol (môže spôsobiť alergické reakcie). Nemá sa používať viac ako 1 týždeň u detí vo veku menej ako 3 roky. Vysoké množstvá sa majú používať opatrne a len ak je to nevyhnutné u osôb s poruchou funkcie pečene/obličiek alebo počas tehotenstva a dojčenia.
Liek obsahuje sacharózu a siričitany.
Liek obsahuje aspartám, ktorý je zdrojom fenylalanínu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

AZITHROMYCIN SANDOZ 200MG/5ML 20ML

AZITHROMYCIN SANDOZ 200MG/5ML 20ML

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie