Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávky sú vyjadrené vo vzťahu k obsahu amoxicilínu/kyseliny klavulánovej.

Ak je potrebná vyššia denná dávka amoxicilínu, odporúča sa zvoliť iný liek, aby sa predišlo podávaniu zbytočne vysokých denných dávok kyseliny klavulánovej.

PACIENTI S NORMÁLNOU FUNKCIOU OBLIČIEK

Dospelí a deti od 40 kg
1 tableta (500 mg/125 mg) 3x denne.

Deti do 40 kg
20 mg/5 mg/kg až 60 mg/15 mg/kg na deň, rozdelené do 3 dávok.

Deti vo veku 6 rokov a mladšie alebo deti vážiace menej ako 25 kg sa majú preferenčne liečiť suspenziou amoxicilínu/kyseliny klavulánovej.

PACIENTI S PORUCHOU FUNKCIE OBLIČIEK

Dospelí a deti od 40 kg
→ CrCl 10-30 ml/min: 1 tableta (500 mg/125 mg) 2x denne.
→ CrCl < 10 ml/min: 1 tableta (500 mg/125 mg) 1x denne.
→ Hemodialýza: 1 tableta (500 mg/125 mg) každých 24 hodín + 1 tableta (500 mg/125 mg) počas dialýzy a 1 tableta po ukončení dialýzy.

Deti do 40 kg
→ CrCl 10-30 ml/min: 15 mg/3,75 mg/kg 2x denne (maximálne 1 tableta (500 mg/125 mg) 2x denne).
→ CrCl < 10 ml/min: 15 mg/3,75 mg/kg formou jednorazovej dennej dávky (maximálne 1 tableta (500 mg/125 mg)).
→ Hemodialýza: 15 mg/3,75 mg/kg 1x denne + 15 mg/3,75 mg/kg pred hemodialýzou a 15 mg/3,75 mg/kg po hemodialýze.

Dĺžka liečby sa určí podľa odpovede pacienta.
Niektoré infekcie (napr. osteomyelitída) vyžadujú dlhodobejšiu liečbu.
Liečba nemá presiahnuť 14 dní (2 týždne) bez vyšetrenia stavu pacienta.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú v celku, na začiatku jedla alebo tesne pred jedlom, v pravidelných časových odstupoch (odporúča sa rozložiť dávky rovnomerne počas dňa a užívať ich s odstupom aspoň 4 hodiny) a zapijú sa pohárom vody.

Neužívať 2 dávky v priebehu 1 hodiny.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva iba v nevyhnutnom prípade.
Liek sa môže užívať počas dojčenia až po zhodnotení prínosu/rizika ošetrujúcim lekárom.
Deti vážiace menej ako 25 kg sa nesmú liečiť tabletami tohto lieku.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s poruchou funkcie pečene.
Liek nesmú užívať pacienti, ktorí niekedy mali závažnú alergickú reakciu na penicilíny alebo na iné betalaktámové liečivo (napr. cefalosporín, karbapeném alebo monobaktám).
Dlhodobé podávanie môže ojedinele viesť k premnoženiu necitlivých mikroorganizmov.
Liek môže vyvolať napr. alergické reakcie, závraty, kŕče, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek môže spôsobiť falošné výsledky pri viacerých laboratórnych metódach (pozri SPC, časť 4.4).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

BETAKLAV 500/125 FLM 21

BETAKLAV 500/125 FLM 21

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie