Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávky sú vyjadrené vo vzťahu k obsahu amoxicilínu/kyseliny klavulánovej.

Ak je potrebná vyššia denná dávka amoxicilínu, odporúča sa zvoliť iný liek, aby sa predišlo podávaniu zbytočne vysokých denných dávok kyseliny klavulánovej.

DOSPELÍ A DETI OD 40 KG

Štandardná dávka (pri všetkých indikáciách)
1 tableta (875 mg/125 mg) 2x denne

Vyššia dávka (najmä pri otitis media, sinusitída, infekcie dolných dýchacích ciest a infekcie močových ciest)
1 tableta (875 mg/125 mg) 3x denne.

DETI DO 40 KG

Odporúčané dávky
25 mg/3,6 mg/kg/deň až 45 mg/6,4 mg/kg/deň, rozdelené do 2 dávok

Vyššia dávka (najmä pri otitis media, sinusitída, infekcie dolných dýchacích ciest)
môže sa zvážiť podávanie až do 70 mg/10 mg/kg/deň, rozdelené do 2 dávok.

Deti vo veku 6 rokov a mladšie alebo deti vážiace menej ako 25 kg sa majú preferenčne liečiť suspenziou amoxicilínu/kyseliny klavulánovej.

TRVANIE LIEČBY
Dĺžka liečby sa určuje podľa odpovede pacienta.
Niektoré infekcie (napr. osteomyelitída) vyžadujú dlhodobejšiu liečbu.
Liečba nemá presiahnuť 14 dní (2 týždne) bez vyšetrenia stavu pacienta.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú v celku, na začiatku jedla alebo tesne pred jedlom (pre minimalizovanie tráviacich ťažkostí) v pravidelných časových odstupoch (rovnomerne počas dňa, s odstupom aspoň 4 hodiny) a zapijú sa pohárom vody.

Neužívať 2 dávky v priebehu 1 hodiny.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva iba v nevyhnutnom prípade.
Liek sa môže užívať počas dojčenia až po zhodnotení prínosu/rizika ošetrujúcim lekárom.
Pre pacientov mladších ako 2 mesiace nie je možné odporučiť dávkovanie.
Deti vážiace menej ako 25 kg sa nesmú liečiť tabletami tohto lieku.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s poruchou funkcie pečene.
Liek nesmú užívať pacienti, ktorí niekedy mali závažnú alergickú reakciu na penicilíny alebo na iné betalaktámové liečivo (napr. cefalosporín, karbapeném alebo monobaktám).
Dlhodobé podávanie môže ojedinele viesť k premnoženiu necitlivých mikroorganizmov.
Liek môže vyvolať napr. alergické reakcie, závraty, kŕče, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek môže spôsobiť falošné výsledky pri viacerých laboratórnych metódach (pozri SPC, časť 4.4).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

BETAKLAV 875/125 FLM 20

BETAKLAV 875/125 FLM 20

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie