Dávkovanie a dávkovacie schémy:

Odporúčané dávky uvedené nižšie sú vyjadrené vo vzťahu k obsahu sulfametoxazolu/trimetoprimu.

Pre podanie vyšších dávok je určená sila 400 mg/80 mg.

ŠTANDARDNÉ DÁVKOVANIE

Dospelí a dospievajúci nad 12 rokov
2 x 400 mg/80 mg 2x denne (každých 12 hodín)
Deti (staršie ako 6 týždňov)
Odporúča denná dávka: 30 mg/6 mg/kg podané v 2 oddelených dávkach.

PNEUMÓNIA SPÔSOBENÁ PNEUMOCYSTIS JIROVECII

Odporúčaná dávka: do 5-násobku štandardnej dávky (100 mg/20mg/kg denne)
Na začiatku liečby, aspoň počas prvých 48 hodín, sa má zvoliť intravenózna aplikácia.
Dĺžka liečby: minimálne 14 dní.

PROFYLAXIA INFEKCIE PNEUMOCYSTIS JIROVECII

Dospelí
Odporúčaná dávka: 2 x 400 mg/80 mg 1x denne
Deti
Odporúčaná dávka: 400mg/80 mg rozdelené v 2 dávkach (každých 12 hodín) podávaných 3 po sebe idúce dni do týždňa.
Denná dávka nemá prekročiť 4 x 400 mg/80 mg.

NEKOMPLIKOVANÁ CYSTITÍDA U ŽIEN

Jednorazová liečba: 6 x 400 mg/80 mg

GONOREA

Jednodňová liečba: 5 x 400 mg/80 mg 2x denne (každých 12 hodín)

DLHODOBÁ PROFYLAXIA RECIDÍVY PRI INFEKCIÁCH MOČOVÝCH CIEST

Dospelí
2 x 400 mg/80 mg 1x denne (večer)
Dĺžka liečby: 3 - 12 mesiacov, v prípade potreby dlhšie.

INFEKCIE MOČOVÝCH CIEST A ZHORŠENIE CHRONICKEJ BRONCHITÍDY

Dospelí
Priemerná dávka: 2 x 400 mg/80 mg 2x denne

INFEKCIE MOČOVÝCH CIEST A AKÚTNY ZÁPAL STREDNÉHO UCHA

Deti
Zvyčajne 48 mg/kg/24 hodín rozdelená v 2 dávkach (každých 12 hodín)

OSOBITNÉ SKUPINY

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Klírens kreatinínu 15 - 30 ml/min: 1/2 štandardnej dávky

Dĺžku liečby určuje lekár. Závisí od primárneho ochorenia a od priebehu choroby.
Akútne infekcie: minimálne 5 dní alebo dovtedy, pokiaľ sú posledné 2 dni bez príznakov.

Spôsob použitia:

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, vcelku (nerozhryzené) a zapíjajú sa dostatočným množstvom vody.

Pri vážnom priebehu ochorenia treba uprednostniť parenterálnu aplikáciu, predovšetkým i.v. podanie. Vzťah k jedlu nie je uvedený.

Upozornenie:

Liek sa má v čase tehotenstva užívať len po dôkladnom uvážení prínosu/ rizika.
Novorodenci a dojčatá, ktorí trpia nedostatkom glukóza-6-fosfát-dehydrogenázy nemajú byť dojčené mliekom matky užívajúcej liek.
Liek sa nesmie podávať novorodencom a dojčatám počas prvých 6 týždňov života.
Liek je kontraindikovaný pri insuficiencii obličiek (klírens kreatinínu < 15 ml/min).
Liek je kontraindikovaný pri vážnom poškodení alebo poruchách pečene.
Liek sa môže podávať fenylketonurikom, ak prijímajú stravu chudobnú na fenylalanín.
Počas liečby treba dbať na dostatočný prísun tekutín.
Počas liečby môže dôjsť k fotosenzibilite. Nevystavovať sa slnečnému a UV žiareniu (vrátane solárií).
Liek môže veľmi zriedkavo spôsobiť prechodnú krátkozrakosť a akútnym psychózam alebo závratom, čím môže byť ovplyvnená schopnosť aktívnej účasti na cestnej premávke, schopnosť obsluhy strojov alebo pracovať vo výškach.
Liek obsahuje propylénglykol (môže vyvolať podobné príznaky ako alkohol).
Liek obsahuje metylparabén a propylparabén (môžu spôsobiť alergické reakcie).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

BISEPTOL 120 MG 20TBL

BISEPTOL 120 MG 20TBL

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie