Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúča sa titrácia dávky jednotlivých liečiv.
Ak je to klinicky vhodné, liečba pacienta môže byť zmenená z monoterapie na liečbu fixnou kombináciou.

Dospelí
Začiatočná dávka je obvykle 2,5 mg/6,25 mg 1x denne.
Ak účinok na liečbu nie je primeraný, dávka sa môže zvýšiť na vyššiu silu 5 mg/6,25 mg 1x denne.
A odpoveď na liečbu stále nie je primeraná, dávka sa môže zvýšiť až dávku 10 mg/6,25 mg 1x denne.

Dĺžka liečby
O liečbe rozhoduje lekár.
Liečba je zvyčajne dlhodobá.

Ukončenie liečby
Nikdy neukončovať liečbu náhle. V prípade potreby prerušenia liečby sa odporúča postupné vysadzovanie liečby, pretože náhle vysadenie môže viesť k akútnemu zhoršeniu stavu pacienta.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, vždy ráno, nezávisle od jedla a zapíjajú sa vodou.
Tablety je potrebné prehltnúť vcelku, nesmú sa rozhrýzť.

Upozornenie

Liek sa nemá používať na liečbu esenciálnej hypertenzie u tehotných žien okrem zriedkavých situácií, kedy nemôže byť použitá žiadna iná liečba.
Liek sa neodporúča užívať počas dojčenia a u žien v reprodukčnom veku, ktoré nepoužívajú účinnú formu antikoncepcie.
Účinné látky lieku môžu v niektorých prípadoch vyvolať u mužov impotenciu.
Ak sa liek používa počas dojčenia, majú sa používať najnižšie možné dávky.
Liek sa u detí neodporúča, bezpečnosť a účinnosť použitia neboli doteraz stanovené.
Liek sa u starších pacientov odporúča používať so zvýšenou opatrnosťou a za starostlivého monitorovania.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie obličiek (klírens kreatinínu ≤ 30 ml/min).
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie pečene.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov s AV blokom 1. stupňa a je kontraindikovaný u pacientov s AV blokom 2. alebo 3. stupňa.
Liek sa musí užívať s opatrnosťou u pacientov so srdcovým zlyhaním.
Liek môže maskovať príznaky nadmernej činnosti štítnej žľazy.
Liek sa musí užívať so zvýšenou opatrnosťou u pacientov s cukrovkou (diabetes mellitus). Je potrebné starostlivo sledovať hladiny glukózy v krvi.
Súbežné užívanie betablokátorov s derivátmi sulfonylmočoviny môže zvýšiť riziko vzniku závažnej hypoglykémie.
U pacientov s hyperurikémiou môže dôjsť zvýšeniu rizika záchvatu dny.
Pacient musí pred anestéziou informovať lekára o užívaní lieku.
Ak nastane akútne zhoršenie zrakovej ostrosti alebo bolesť oka, treba vyhľadať očného lekára.
Zriedkavo sa môže vyskytnúť fotosenzitivita (≥1/10 000 až <1/1 000). Počas podávania lieku sa odporúča ochrana častí tela vystavených slnku alebo umelému UV-žiareniu. V závažných prípadoch môže byť nutné liečbu ukončiť.
Liek obsahuje látku, ktorá môže spôsobiť pozitívny výsledok antidopingových testov.
Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ak ale dôjde k individuálnemu ovplyvňovaniu pozornosti (najmä na začiatku liečby, pri zmene liečby alebo v súvislosti s alkoholom), neodporúča sa viesť vozidlá ani obsluhovať stroje.
Liek obsahuje makrogol, ktorý môže vyvolať žalúdočné ťažkosti a hnačku.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

BISOMYL COMBI 5MG/6,25MG 30TBL

BISOMYL COMBI 5MG/6,25MG 30TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie