Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 ml perorálneho roztoku obsahuje 6 mg ambroxólium-chloridu.

Dospelí: 10 ml 2x denne (každých 12 hodín), čo znamená denne maximálne 120 mg ambroxólium-chloridu.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene
V prípade stredne závažnej až závažnej poruchy funkcie obličiek/pečene sa má dávka ambroxólium-chloridu upraviť (pozri časti 4.4).

Bez porady s lekárom nemá liečba trvať viac ako 5 dní.

Spôsob použitia

Perorálny roztok sa môže užívať s jedlom alebo bez jedla. Balenie obsahuje odmerku.

Upozornenie

Počas podávania lieku v tehotenstve je potrebné použiť obvyklé preventívne opatrenia. Liek sa neodporúča najmä v 1. trimestri gravidity.
Liek sa vylučuje do materského mlieka. Dojčenie sa neodporúča, pretože nie sú dostatočné skúsenosti s používaním ambroxolu u ľudí.
Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 2 roky.
U pacientov s histamínovou intoleranciou je potrebná opatrnosť.
Liek obsahuje pomocnú látku kyselinu benzoovú.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

BROXIVAN 6MG/ML SOL POR 200ML

BROXIVAN 6MG/ML SOL POR 200ML

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie