Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Odporúčaná dávka: 1200-1 800 mg denne (2-3 vrecúška), rozdelených do niekoľkých dávok.
U niektorých pacientov postačuje udržiavacia denná dávka 600 - 1 200 mg (1 - 2 vrecúška).
Maximálna celková denná dávka: 2 400 mg (4 vrecúška denne).
Výnimočné prípady za starostlivého sledovania: zvýšená dávna 3 200 mg.

Dospievajúci od 12 rokov (> 40 kg)
Priemerná celková denná dávka: 20-30 mg/kg, rozdelená do viacerých čiastkových dávok.
Juvenilná reumatoidná artritída: denná dávka sa môže zvýšiť na 40 mg/kg.
Ak je potreba užívať liek viac ako 3 dni a príznaky ochorenia sa zhoršia, je treba vyhľadať lekára.

Starší pacienti
Úprava dávkovania je potrebná len u pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene; v takom prípade sa má dávkovanie stanoviť individuálne.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Šumivý granulát sa rozpustí v pohári vody, zamieša sa a ihneď vypije.
Ak sa užije nalačno, dosiahne sa rýchlejší nástup účinku.
Pacienti s citlivým žalúdkom majú tablety užiť s jedlom.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva.
Liek sa počas 1. a 2. trimestra tehotenstva nemá podávať, ak to nie je jednoznačne nevyhnutné (podávať nízke dávky, čo najkratšiu dobu).
Liek sa neodporúča u dojčiacich žien.
Liek môže znížiť plodnosť u žien (po ukončení liečby vratný účinok). Prerušenie liečby sa má zvážiť u žien, ktorým sa nedarí otehotnieť, alebo sa u nich zisťuje príčina neplodnosti.
Liek nie je vhodený pre deti do 12 rokov.
Liek je kontraindikovaný pri závažnom zlyhávaní obličiek (glomerulárna filtrácia < 30 ml/min).
Liek je kontraindikovaný pri závažnom zlyhávaní pečene.
Neužívať súbežne s inými liekmi s obsahom NSAID.
U pacientov s kardiovaskulárnym rizikom (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie) je potrebné dôkladne zvážiť dlhodobú liečbu, najmä pri vysokých dávkach ibuprofénu (2 400 mg/deň).
Liek môže mať vplyv na reakčný čas pacienta, čo môže zhoršiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek môže spôsobiť fotosenzitívne reakcie (postihuje menej ako 1 zo 100 osôb).
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje sacharózu.
Liek obsahuje 197 mg sodíka v 1 vrecúšku.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

BRUFEN 600 MG 20 GRA EFF

BRUFEN 600 MG 20 GRA EFF

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie