Dávkovanie a dávkovacie schémy

Nežiaduce účinky možno minimalizovať podávaním čo najnižšej účinnej dávky počas čo najkratšej doby potrebnej na úľavu od príznakov.

Dospelí
Užíva sa 1 tableta najviac 3x denne s intervalom medzi jednotlivými dávkami najmenej 6 hodín.
Ak dávka 1 tablety nezmierni príznaky, môžu sa užiť maximálne 2 tablety najviac 3x denne. Táto dávka je určená len pre pacientov s telesnou hmotnosťou najmenej 60 kg. Interval medzi jednotlivými dávkami má byť najmenej 6 hodín.
Maximálna denná dávka, ktorá sa nesmie prekročiť za 24 hodín, je 6 tabliet (3 000 mg paracetamolu, 1 200 mg ibuprofénu).

Starší pacienti
Má sa použiť najnižšia účinná dávka počas čo najkratšej doby.

Porucha funkcie obličiek
Rýchlosť glomerulárnej filtrácie 10-50 ml/min: dávka paracetamolu sa má znížiť na 500 mg každých 6 hodín.
Dávka sa má udržiavať na čo najnižšej úrovni a má sa monitorovať funkcia obličiek.

Porucha funkcie pečene
Dávka sa má nastaviť individuálne a má sa udržiavať na čo najnižšej úrovni alebo má byť predĺžený dávkovací interval.

Dĺžka liečby
Len na krátkodobé použitie.
Ak príznaky pretrvávajú alebo sa zhoršujú alebo ak je potrebné tento liek užívať viac ako 3 dni, pacient sa má poradiť s lekárom.

Spôsob použitia

Na perorálne použitie. Tablety sa majú zapiť pohárom vody.
Na minimalizovanie nežiaducich účinkov sa odporúča užívať tablety s jedlom.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva.
Liek sa nemá podávať počas 1. a 2. trimestra tehotenstva, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné.
Ak liek užíva žena, ktorá sa pokúša otehotnieť, alebo počas 1. a 2. trimestra tehotenstva, dávka má byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia.
Pri krátkodobej liečbe v odporúčaných dávkach nie je zvyčajne potrebné prerušenie dojčenia.
Liek môže poškodiť plodnosť žien, a preto sa neodporúča ženám, ktoré plánujú tehotenstvo. Tento jav je reverzibilný po ukončení liečby.
Liek nie je určený pre deti a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
Starších pacientov počas liečby NSAID je potrebné pravidelne sledovať pre gastrointestinálne krvácanie.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným zlyhávaním obličiek/pečene.
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie pečene vrátane Gilbertovho syndrómu.
Liek sa nesmie užívať spolu s inými liekmi obsahujúcimi paracetamol alebo ibuprofén.
Použitie lieku sa musí ukončiť pri prvom výskyte vyrážky, lézií na slizniciach alebo akýchkoľvek iných príznakov hypersenzitivity.
Bolesť hlavy spôsobená nadmerným užívaním analgetík (pri dlhodobej liečbe > 3 mesiace a častom používaní) sa nemá liečiť zvyšovaním dávky.
Ak sa objavia závažné dýchacie ťažkosti s hlbokým rýchlym dýchaním, ospalosť, pocit nevoľnosti (nauzea) a nevoľnosť (vracanie) treba informovať lekára.
Liek má malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje (závrat, ospalosť, únava a poruchy zraku).
Počas liečby je nutné vyhnúť sa konzumácii alkoholu.
Veľmi zriedkavo (< 1/10 000) sa môže vyskytnúť fotosenzitivita.
Liek obsahuje povidón K-30, krospovidón (typ A).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

BRUFEN COMBI 500MG/200MG 20TBL FLM

BRUFEN COMBI 500MG/200MG 20TBL FLM

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie