Dávkovanie a dávkovacie schémy

Nežiaduce účinky sa minimalizujú užívaním najnižšej účinnej dávky čo najkratšiu dobu.
Maximálna jednorazová dávka: 400 mg (1 vrecko)

Dospelí a deti od 12 rokov (od 40 kg)
Odporúčaná dávka: 400 mg (1 vrecko) 1 - 3x denne s intervalom medzi jednotlivými dávkami najmenej 4-6 hodín.
Maximálna denná dávka: 1 200 mg (3 vrecká).

Starší pacienti
Ak je to nevyhnutné, má sa podávať najnižšia možná účinná dávka, čo najkratší čas.

Pacienti s ľahkou alebo stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene
Má sa použiť najnižšia možná dávka čo najkratší čas, za sledovania funkcie obličiek/pečene.

Dĺžka liečby
Pacienti majú vyhľadať lekára:
→ dospievajúci: ak je potrebné užívať liek viac ako 3 dni a príznaky ochorenia sa zhoršia.
→ dospelí: ak sa stav zhorší alebo pretrváva dlhšie ako 3 dni pri horúčke a dlhšie ako 5 dní v prípade bolesti.

Spôsob použitia

Šumivý granulát sa rozpustí v pohári vody, zamieša sa a ihneď vypije.
Ak sa užije nalačno, dosiahne sa rýchlejší nástup účinku.
Pacienti s citlivým žalúdkom majú tablety užiť s jedlom.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva.
Liek sa počas 1. a 2. trimestra tehotenstva nemá podávať, ak to nie je jednoznačne nevyhnutné (podávať nízke dávky, čo najkratšiu dobu).
Liek sa neodporúča u dojčiacich žien.
Liek môže znížiť plodnosť u žien (po ukončení liečby vratný účinok). Prerušenie liečby sa má zvážiť u žien, ktorým sa nedarí otehotnieť, alebo sa u nich zisťuje príčina neplodnosti.
Liek nie je vhodený pre deti do 12 rokov.
Liek je kontraindikovaný pri závažnom zlyhávaní obličiek (glomerulárna filtrácia < 30 ml/min).
Liek je kontraindikovaný pri závažnom zlyhávaní pečene.
Neužívať súbežne s inými liekmi s obsahom NSAID.
U pacientov s kardiovaskulárnym rizikom (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie) je potrebné dôkladne zvážiť dlhodobú liečbu, najmä pri vysokých dávkach ibuprofénu (2 400 mg/deň).
Liek vo všeobecnosti neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ojedinele môže byť táto schopnosť znížená pri vyšších dávkach a výskyte únavy, ospalosti, závratu a porúch videnia.
Liek môže spôsobiť fotosenzitívne reakcie (postihuje menej ako 1 zo 100 osôb).
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje sacharózu.
Liek obsahuje 131 mg sodíka v 1 vrecku.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

BRUFEN INSTANT 400MG 20GRA EFF (BRUFEDOL)

BRUFEN INSTANT 400MG 20GRA EFF (BRUFEDOL)

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie