Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 ml sirupu obsahuje 20 mg ibuprofénu.

Medzi dávkami sa má dodržať aspoň 4-hodinový odstup.
Deti a dospievajúci: maximálna jednotlivá denná je 400 mg (20 ml).
Dospelí a dospievajúci: maximálna celková denná dávka je 1 200 mg (60 ml).

Má sa použiť najnižšia účinná dávka počas najkratšieho obdobia, ktoré je potrebné na zmiernenie príznakov.

DOJČATÁ A DETI (do 12 rokov)

Odporúčaná denná dávka: 20 – 30 mg/kg, rozdelených do väčšieho počtu dávok.
Na výpočet dávky sa má použiť telesná hmotnosť, veková hranica je len orientačná.
Orientačný príklad dávkovania podľa hmotnosti dieťaťa je uvedený v SPC (časť 4.2).

Juvenilná chronická artritída
Denná dávka sa môže zvýšiť až na 40 mg/kg, rozdelených do 3 – 4 jednotlivých dávok.

DOSPELÍ A DOSPIEVAJÚCI (od 12 rokov)

Reumatické ochorenia
Odporúčaná dávka: 20-30 ml 3x denne (400-600 mg 3x denne).
Pri renálnej insuficiencii je potrebné znížiť dávku. Maximálna denná dávka je 120 ml sirupu (2400 mg ibuprofénu).

Dysmenorea
Odporúčaná dávka: 20 ml (400 mg) 1-3x denne podľa potreby pri prvých príznakoch menštruačných ťažkostí.

Bolestivé stavy ľahkej až strednej intenzity
Odporúčaná dávka: 10-20 ml sirupu (200-400 mg) jednorazovo alebo rozdelených do 3-4 jednotlivých dávok.

STARŠÍ PACIENTI

Úprava dávky je potrebná len u starších pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene.

DĹŽKA LIEČBY

Liek je určený na krátkodobé použitie.
Pacienti majú vyhľadať lekára:
→ dojčatá (3 - 5 mesiacov): okamžite pri zhoršení príznakov ochorenia alebo do 24 hodín, ak príznaky pretrvávajú.
→ deti (od 6 mesiacov) a dospievajúci: ak je potrebné užívať liek viac ako 3 dni a príznaky ochorenia sa zhoršia.
→ dospelí: ak sa stav zhorší alebo pretrváva dlhšie ako 3 dni pri horúčke a dlhšie ako 5 dní v prípade bolesti.

Spôsob použitia

Sirup sa môže užívať spolu s jedlom a nápojmi. Pre rýchlejší účinok sa môže podávať nalačno.
Pred použitím je potrebné fľašu dôkladne pretrepať.

Na dávkovanie sa použije priložená dávkovacia striekačka (5 ml).

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva.
Liek sa počas 1. a 2. trimestra tehotenstva nemá podávať, ak to nie je jednoznačne nevyhnutné (podávať nízke dávky, čo najkratšiu dobu).
Liek sa neodporúča u dojčiacich žien.
Liek môže znížiť plodnosť u žien (po ukončení liečby vratný účinok). Prerušenie liečby sa má zvážiť u žien, ktorým sa nedarí otehotnieť, alebo sa u nich zisťuje príčina neplodnosti.
Liek sa nemá podávať deťom s hmotnosťou menšou ako 5 kg.
Liek je kontraindikovaný pri závažnom zlyhávaní obličiek (glomerulárna filtrácia < 30 ml/min).
Liek je kontraindikovaný pri závažnom zlyhávaní pečene.
Neužívať súbežne s inými liekmi s obsahom NSAID.
U pacientov s kardiovaskulárnym rizikom (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie) je potrebné dôkladne zvážiť dlhodobú liečbu, najmä pri vysokých dávkach ibuprofénu (2 400 mg/deň).
Liek môže mať vplyv na reakčný čas pacienta, čo môže zhoršiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek môže spôsobiť fotosenzitívne reakcie (postihuje menej ako 1 zo 100 osôb).
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje metylparahydroxybenzoát a propylparahydroxybenzoát a farbivo oranžovú žlť (E110) (môžu vyvolať alergické reakcie).
Liek obsahuje benzoát sodný a sorbitol.
Liek obsahuje farbivo (oranžovú žlť) a parabény, ktoré môžu vyvolať alergické reakcie (aj oneskorené).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

BRUFEN SIRUP 100ML

BRUFEN SIRUP 100ML

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie