Dávkovanie a dávkovacie schémy

Deti vo veku 3 mesiace až menej ako 1 rok
Podáva sa 2,5 mg (žlté označenie).

Deti vo veku 1 rok až menej ako 5 rokov
Podáva sa 5 mg (modré označenie).

Deti vo veku 5 rokov až menej ako 10 rokov
Podáva sa 7,5 mg (purpurové označenie).

Deti vo veku 10 rokov až dospelí
Podáva sa 10 mg (oranžové označenie).

Dospelí nad 60 rokov alebo pacienti s chronickým ochorením alebo oslabení pacienti
Pacienti s vysokým rizikom môžu vyžadovať nižšie dávky.

Opatrovatelia majú podať len jednorazovú dávku.
Ak záchvat neustúpi v priebehu 10 minút po podaní lieku alebo sa podá veľmi veľa lieku, je potrebné zavolať sanitku a prázdnu striekačku odovzdať lekárovi (poskytne sa tak informácia o podanej dávke).

Keď sa záchvaty objavia opakovane po počiatočnej odpovedi, druhá alebo opakovaná dávka sa nemá podávať bez predchádzajúcej porady s lekárom.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Orálny roztok sa podáva do úst.
Palcom a ukazovákom sa jemne stlačí a potiahne líce pacienta.
Hrot striekačky sa vloží do zadnej časti priestoru medzi vnútornou stranou líca a spodným ďasnom.
Piest striekačky sa pomaly stláča, až kým sa nezastaví.
Ak je to predpísané (pri väčších objemoch alebo menších pacientoch) má sa približne polovica dávky podať pomaly do jednej strany úst, potom druhá polovica pomaly do druhej strany úst.

Nesmie sa piť grapefruitová šťava a ľubovníkový čaj.
Roztok sa nesmie podávať injekčne.

Roztok smú používať len rodičia/opatrovatelia dieťaťa, ktorému bola diagnostikovaná epilepsia.
Roztok sa má u dojčiat od 3 do 6 mesiacov používať len v nemocnici s možnosťou sledovania a resuscitačným zariadením.

Podrobné pokyny na podanie lieku aj s obrázkami sú uvedené v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 56-57.

Upozornenie

Vo vekovej skupine 3-6 mesiacov sa má obmedziť používanie len pod dohľadom zdravotníckeho pracovníka.
Liek sa môže používať počas tehotenstva, len ak je to jednoznačne nevyhnutné.
Ak sa liek podáva v 3. trimestri tehotenstva, má sa vziať do úvahy riziko pre novorodené dojčatá.
Dojčenie nemusí byť pozastavené po podaní 1 dávky lieku.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí vo veku 0 až 3 mesiace.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov starších ako 60 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene.
Liek nesmú užívať pacienti so závažnými ťažkosťami s dýchaním v pokoji.
Liek nesmú užívať pacienti so syndrómom spánkového apnoe (časté prerušenie dýchania počas spánku).
Liek sa má používať opatrne u pacientov s chronickým zlyhaním obličiek.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s poruchou funkcie pečene alebo srdca.
Liek sa nemá podávať u pacientov s anamnézou zneužívania alkoholu alebo liekov.
Liek môže veľmi zriedkavo spôsobiť dočasnú stratu pamäte (anterográdnu amnéziu).
Liek má veľký vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Môže vyvolať ospalosť, zabúdanie alebo ovplyvniť sústredenie a koordináciu. Po podaní sa nemajú vykonávať tieto činnosti až do úplného vyliečenia.
Vyhnúť sa konzumácii prípravkov z ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).
Nepiť grapefruitovú šťavu (zvyšuje sedatívny účinok).
Nepiť alkohol.
Neuchovávať v chladničke alebo mrazničke.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

BUCCOLAM SOL 4X1ML/5MG

BUCCOLAM SOL 4X1ML/5MG

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie