Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pred zmenou liečby z monoterapie sa odporúča vytitrovať dávku jednotlivých zložiek.
V klinicky vhodných prípadoch sa môže zvážiť priama zmena z monoterapie na fixnú kombináciu.

Dospelí
1 tableta 1x denne.
Maximálny antihypertenzný účinok sa obvykle dosiahne v priebehu 4 týždňov od začiatku liečby.

Pacienti s depléciou intravaskulárneho objemu
Odporúča sa titrácia dávky.
Môže sa zvážiť úvodná dávka 4 mg kandesartan cilexetilu.

Pacienti s miernou až stredne ťažkou poruchou funkciou obličiek/pečene
Odporúčaná počiatočná dávka kandesartanu cilexetilu u týchto pacientov je 4 mg.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú každý deň v rovnakom čase, nezávisle od jedla a zapíjajú sa vodou.
Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča počas 1. trimestra.
Užívanie lieku počas dojčenia sa neodporúča.
Liek sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich do 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie obličiek (klírens kreatinínu <30 ml/min/1,73 m² BSA).
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie pečene a/alebo u pacientov s cholestázou.
Pacient musí informovať lekára o užívaní lieku pred akýmkoľvek chirurgickým zákrokom.
Pred vyšetrením funkcie prištítnej žľazy sa má podávanie tiazidov vysadiť.
Pacienti s diabetom môžu potrebovať úpravu dávky antidiabetických liečiv.
Počas liečby sa môže objaviť závrat alebo únava, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek môže spôsobiť fotosenzitívnu reakciu.
Pacient má obmedziť vystavovanie sa slnečnému svetlu a UV lúčom a používať primeranú ochranu (ochranný odev, opaľovací krém s vysokým stupňom ochrany).
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

CANDESARTAN HCT RAT 16MG/12,5MG 98TBL

CANDESARTAN HCT RAT 16MG/12,5MG 98TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie