Dávkovanie a dávkovacie schémy

Na správne nastavenie počiatočnej a udržiavacej liečby môže byť potrebné zvoliť liek s inou silou účinnej látky.

HYPERTENZIA

Dospelí
Začiatočná a udržiavacia dávka: 8 mg 1x denne.
Dávka sa môže zvýšiť na 16 mg 1x denne až na maximálne 32 mg 1x denne.
Liečba sa má upraviť podľa odpovede krvného tlaku.
Maximálny antihypertenzný účinok sa dosiahne v priebehu 4 týždňov.

Pacienti s depléciou intravaskulárneho objemu
U pacientov s rizikom vzniku hypotenzie, sa odporúča zvážiť počiatočnú dávku 4 mg.

Porucha funkcie obličiek a pečene
Začiatočná dávka je 4 mg 1x denne.
Dávka sa má upraviť v závislosti od reakcie pacienta na liečbu.

Pacienti čiernej pleti môžu potrebovať vyššie dávky liečiva.

Deti a dospievajúci vo veku od 6 do menej ako 18 rokov
Začiatočná dávka je 4 mg 1x denne.
Menej ako 50 kg: dávka sa môže zvýšiť na maximálne 8 mg 1x denne.
50 kg a viac: dávka sa môže zvýšiť na 8 mg 1x denne, v prípade potreby na 16 mg 1x denne.
Účinok lieku sa dosiahne v priebehu 4 týždňov.

Pacienti s depléciou intravaskulárneho objemu
Má sa zvážiť nižšia začiatočná dávka, ako je zvyčajná začiatočná dávka.

SRDCOVÉ ZLYHÁVANIE

Dospelí
Začiatočná dávka je 4 mg 1x denne.
Postupné zvyšovanie na cieľovú dávku 32 mg 1x denne alebo na najvyššiu tolerovanú dávku sa vykonáva 2-násobovaním dávok v najmenej 2-týždňových intervaloch.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú 1x denne nezávisle od jedla, každý deň v rovnakom čase a zapijú sa menším množstvom vody.
Tableta má deliacu ryhu a je možné ju rozdeliť na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa neodporúča počas 1. trimestra tehotenstva.
Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča počas dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 1 rok.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí s hypertenziou vo veku 1 až < 6 rokov neboli stanovené.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí so srdcovým zlyhávaním do 18 rokov neboli stanovené.
Liek nebol skúmaný u detí s glomerulárnou filtráciou nižšou ako 30 ml/min/1,73m².
U pacientov s veľmi ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 15 ml/min) sú klinické skúsenosti s týmto liekom obmedzené.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene a/alebo cholestázou.
Súbežné podávanie NSAID môže oslabiť antihypertenzný účinok.
Liek môže spôsobiť závrat alebo vertigo, čo môže ovplyvniť schopnosť viezť vozidlo alebo obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

CANDESARTAN RAT 32 MG 28 TBL

CANDESARTAN RAT 32 MG 28 TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie