Dávkovanie a dávkovacie schémy

Na správne nastavenie počiatočnej a udržiavacej liečby môže byť potrebné zvoliť liek s inou silou účinnej látky.

HYPERTENZIA

Dospelí
Začiatočná a zvyčajná udržiavacia dávka: 8 mg 1x denne.
Dávka sa môže podľa odpovede krvného tlaku zvýšiť na 16 mg 1x denne a maximálne 32 mg 1x denne.
Účinok sa dosiahne v priebehu 4 týždňov.

Deti od 6 rokov
Začiatočná dávka: 4 mg 1x denne.
Hmotnosť < 50 kg: dávka sa môže zvýšiť na maximálne 8 mg 1x denne.
Hmotnosť ≥ 50 kg: dávka sa môže zvýšiť na maximálne 16 mg 1x denne.
Účinok lieku sa dosiahne v priebehu 4 týždňov.

Pacienti, ktorí stratili veľa tekutín
Odporúča sa zvážiť začiatočnú dávku 4 mg.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek alebo pečene
Začiatočná dávka: 4 mg 1x denne.
Dávka sa má upraviť podľa reakcie pacienta na liečbu.

Pacienti čiernej pleti
Môžu byť potrebné vyššie dávky.

SRDCOVÉ ZLYHÁVANIE

Dospelí
Začiatočná dávka: 4 mg 1x denne.
Maximálna a cieľová dávka: 32 mg 1x denne
Dávka sa zvyšuje postupne zdvojnásobením každé 2 týždne, až na cieľovú dávku alebo na najvyššiu tolerovanú dávku.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tableta sa užíva každý deň v rovnakom čase, nezávisle od jedla a zapije sa vodou.

Tableta má deliacu ryhu a je možné ju rozdeliť na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa neodporúča počas 1. trimestra tehotenstva.
Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča počas dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 1 rok.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí s hypertenziou vo veku 1 až < 6 rokov.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí so srdcovým zlyhávaním do 18 rokov.
Liek má obmedzené skúsenosti u pacientov s veľmi ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 15 ml/min).
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene a/alebo cholestázou.
Počas liečby sa môžu objaviť závraty alebo únava, čo môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Počas liečby sa neodporúča konzumovať alkoholické nápoje.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

CARZAP 16 MG 90 TBL

CARZAP 16 MG 90 TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie