Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie a spôsob podávania závisia od lokalizácie a závažnosti infekcie a od klinického a bakteriologického progresu.

DOSPELÍ A DOSPIEVAJÚCI (nad 12 rokov, od 40 kg)

Infekcie spôsobené baktériami citlivými na tento liek
1–2 g denne, rozdelené do 2 - 3 dávok.
Infekcie spôsobené baktériami menej citlivými na tento liek
3–4 g denne, rozdelené do 3 - 4 dávok.
Závažné infekcie
6 g/deň, rozdelené do 3 - 4 dávok (každých 6 alebo 8 hodín)
Perioperačná profylaxia
Predchádzanie infekciám pri chirurgických zákrokoch: 1 g 30 - 60 minút pred začiatkom operácie
Dlhšie trvajúce operácie (2 hodiny a dlhšie): dodatočne 0,5 - 1 g počas chirurgického zákroku

DETI (staršie ako 1 mesiac)

Usmernenia pre dávkovanie u detí sú uvedené v SPC (časť 4.2), vrátane Tabuľky 1.
Infekcie spôsobené baktériami citlivými na tento liek
25–50 mg/kg/deň, rozdelené do 2–4 rovnakých dávok (každých 6, 8 alebo 12 hodín)
Infekcie spôsobené baktériami menej citlivými na tento liek
Až do 100 mg/kg/deň, rozdelené do 3–4 jednorazových dávok (každých 6– 8 hodín)

PACIENTI S PORUCHOU FUNKCIE OBLIČIEK
Veľkosť dávky možno určiť na základe hladiny liečiva v krvi.
Ak to nie je možné, dávka sa určí podľa klírensu kreatinínu.

Dospelí a dospievajúci nad 12 rokov (od 40 kg)
→ CrCl 35 - 54 ml/min: zvyčajná dávka každých 8 hodín
→ CrCl 11 - 34 ml/min: polovica zvyčajnej dávky každých 12 hodín
→ CrCl ≤ 10 ml/min: polovica zvyčajnej dávky každých 24 hodín
U hemodialyzovaných pacientov liečebný režim závisí od stavu dialýzy.

Deti staršie ako 1 mesiac
Tieto usmernenia sú platné po podaní úvodnej dávky.
Stredne závažná porucha (CrCl 40 - 20 ml/min): postačuje 25% zvyčajnej dennej dávky, rozdelenej do dávok každých 12 hodín.
Závažná porucha (CrCl 20 - 5 ml/min): postačuje 10% zvyčajnej dennej dávky, podanej každých 24 hodín.

O liečbe rozhoduje lekár.
Dĺžka trvania liečby záleží od závažnosti infekcie.

Spôsob použitia

Prášok na injekčný/infúzny roztok podáva zdravotnícky personál po rozriedení ako hlbokú intramuskulárnu injekciu (do svalu) alebo pomalou intravenóznou injekciou alebo infúziou (do žily).
Dávky presahujúce 1 g sa majú podávať intravenóznou infúziou.
Nesmie sa podať intratekálne (do miechy).

Pokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním sú uvedené v SPC (časť 6.6).
Rekonštitučná tabuľka pre intramuskulárnu injekciu u dospelých je uvedená v SPC (časť 4.2).
Pokyny na prípravu roztoku a príslušné objemy pre intravenóznu a intramuskulárnu injekciu u detí sú uvedené v SPC (časť 4.2 a 6.6).

Upozornenie

Je vhodné vyhnúť sa lieku počas tehotenstva (najmä v 1. trimestri), pokiaľ to nie je absolútne nevyhnutné.
Liek sa má počas dojčenia používať len po starostlivom zvážení prínosu a rizika.
Ak sa počas dojčenia u novorodenca objaví hnačka alebo kandidóza, matka má prestať dojčiť počas liečby alebo sa má liečba ukončiť.
Liek sa neodporúča u predčasne narodených detí mladších ako 1 mesiac.
Liek sa nesmie rozpúšťať v roztoku lidokaínu pre podanie u detí mladších ako 30 mesiacov.
Dlhodobé užívanie môže spôsobiť superinfekcie.
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov uvedených v SPC (časť 4.5).
Liek môže spôsobiť menej často závraty alebo zriedkavo únavu, čo môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Zoznam inkompatibilít je uvedený v SPC (časť 6.2).
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC (časť 6.6).
Ak sa ako rozpúšťadlo používa lidokaín, nesmie sa podať intravenózne.
Liek obsahuje vyššie množstvo sodíka.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

CEFAZOLIN NORIDEM 1G PLO IJF 10X1G

CEFAZOLIN NORIDEM 1G PLO IJF 10X1G

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie