Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 ml suspenzie obsahuje 20 mg cefixímu.

Dospelí, dospievajúci a starší pacienti
400 mg (= 20 ml) ako 1 dávka 1x denne alebo 200 mg (= 10 ml) 2x denne každých 12 hodín.

Deti mladšie ako 12 rokov
8 mg/kg (= 0,4 ml suspenzie/kg) ako 1 dávka 1x denne alebo v 2 rovnakých dávkach každých 12 hodín.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Dospelí a detí nad 12 rokov (klírens kreatinínu < 20 ml/min/1,73 m²): 200 mg (=10 ml) každých 24 hodín.
Deti mladšie ako 12 rokov (klírens kreatinínu < 20 ml/min/1,73 m²): 4 mg/kg (= 0,2 ml) každých 24 hodín.

Dĺžku liečby určuje lekár.
Liečebný cyklus obvykle trvá 7 dní. Podľa závažnosti infekcie sa môže predĺžiť až na 14 dní.
U akútnej nekomplikovanej cystitídy žien je doba liečby 1–3 dni.

Spôsob použitia

Liek sa v lekárni, pred výdajom pacientovi, spracováva riedením na suspenziu určenú na perorálne použitie (cez ústa).
Užíva sa nezávisle od jedla v pravidelných časových odstupoch.
Pred odobratím každej dávky je potrebné obsah liekovky dôkladne pretrepať. Po pretrepaní sa má vzniknutá pena nechať usadiť. Na odmeranie presnej dávky slúži plastová perorálna striekačka (5 ml).
Suspenziu sa uchováva maximálne 14 dní od prípravy pri izbovej teplote (do 25°C) alebo v chladničke (2-8°C).

Upozornenie

Liek sa nemá z preventívnych dôvodov používať u tehotných žien, pokiaľ lekár nepovažuje liečbu za životne dôležitú.
Liek sa nemá podávať dojčiacim ženám.
Liek sa nesmie podávať predčasne narodeným deťom a novorodencom.
U detí mladších ako 6 mesiacov nebola stanovená bezpečnosť a účinnosť lieku.
Liek sa má podávať opatrne pacientom s klírensom kreatinínu < 20 ml / min.
Liek sa má podávať opatrne pacientom, u ktorých sa prejavila akákoľvek alergická reakcia na penicilíny/ iné beta-laktámové antibiotiká.
Kombinácia cefixímu s potenciálne nefrotoxickými látkami (ako napr. aminoglykozidy) alebo silnými diuretikami (ako furosemid) môže zvyšovať riziko poškodenia funkcie obličiek.
Liek môže spôsobiť vracanie a hnačku.
Dlhodobé užívanie môže vyústiť do nadmerného rastu necitlivých organizmov.
Liek môže ovplyvniť výsledky viacerých laboratórnych vyšetrení (pozri SPC, časť 4.5).
Liek obsahuje sacharózu a benzoát sodný (môže zhoršiť novorodeneckú žltačku až do veku 4 týždňov).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

CEFIXIME IAR 100MG/5ML 100ML

CEFIXIME IAR 100MG/5ML 100ML

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie