Dávkovanie a dávkovacie schémy:

Jedna injekčná liekovka obsahuje 1000 mg ceftizoxímu (vo forme sodnej soli).

Dospelí a deti staršie ako 12 rokov
Zvyčajne 1 – 2 g každých 8 – 12 hodín podať i.m. alebo i.v.

Dávkovanie je potrebné upraviť podľa závažnosti ochorenia, zdravotného stavu pacienta a citlivosti mikroorganizmov:

→Infekcie močového systému: 500 mg – 1 g i.v. každých 12 hodín
→Septikémia a závažné život ohrozujúce infekcie: 6 – 12 g/deň i.v. rozdelené v 3 dávkach
→Maximálna denná dávka nemá prekročiť 12 g.

Deti od 6 mesiacov:
50 mg/kg každých 6 – 8 hodín i.v.
Maximálna denná dávka nemá byť vyššia ako 200 mg/kg/deň.

U pacientov s poruchou funkcie obličiek
Potrebná dávkovanie upraviť.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia:

Liek na parenterálne použitie. Pred podaním je potrebné liek vizuálne skontrolovať (biely až slabo žltlobiely prášok), z ktorého sa má pripraviť roztok bez prítomných častíc.
Liek je určený na intravenózne alebo intramuskulárne podanie.
Intravenóznou injekciou je potrebné roztok aplikovať v priebehu 3 – 5 minút.

Príprava roztoku:
Obsah liekovky (1 g) sa má rozpustiť v 10 ml vody na injekciu a dobre pretrepať. Pre i.v. infúziu roztok treba ďalej riediť do celkového objemu 50 – 100 ml niektorým z bežných infúznych roztokov.

V prípade kombinovanej liečby:
V prípade potreby súčasného podania beta-laktámových a aminoglykozidových antibiotík sa musia podať oddelene - nemiešať v jednom intravenóznom vaku alebo fľaši a je potrebné ich aplikovať na rozdielne miesta.

Upozornenie:

Počas tehotenstva sa odporúča podávať liek len v obzvlášť opodstatnených prípadoch.
Možnosť vplyvu lieku počas dojčenia na dojčatá nie je doposiaľ dostatočne overená.
Pri precitlivenosti na cefalosporínové antibiotiká sa liek nesmie užívať.
Zvýšená opatrnosť je potrebná počas liečby u pacientov s poruchou funkcie obličiek.
Dlhodobá liečba širokospektrálnymi antibiotikami môže spôsobiť premnoženie rezistentných črevných baktérií a vznik kolitídy.
Liek obsahuje sodík.
Pri súčasnom podávaní aminoglykozidových antibiotík spolu s cefalosporínmi existuje riziko poškodenia obličiek.
Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC časti 6.6.
Liek obsahuje sodík (62,1 mg sodíka na 1 injekčnú liekovku, čo zodpovedá 3,1 % WHO odporúčaného maximálneho denného príjmu 2 g sodíka pre dospelú osobu), čo treba zohľadniť u pacientov so zníženou funkciou obličiek alebo u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka.
Uchováva sa v pôvodnom obale chránený pred svetlom pri teplote do 25°C.
Nariedený roztok je možné uchovávať pri izbovej teplote 24 hodín a v chladničke až 96 hodín.
Roztoky, ktoré obsahujú častice sa nesmú použiť.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

CEFIZOX 1000 I.V. PLV INO 1X10LAG

CEFIZOX 1000 I.V. PLV INO 1X10LAG

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie