Dávkovanie a dávkovacie schémy

Informácie súvisiace s dávkovaním tohto lieku majú komplexný charakter a závisia od viacerých faktorov. Tieto informácie je preto vhodné čerpať v neskrátenej forme priamo zo zdrojového dokumentu.

Pre používateľa je zdrojovým dokumentom Príbalový leták (Písomná informácia pre používateľa), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v časti 3 Ako užívať liek.

Pre zdravotníckeho pracovníka je zdrojovým dokumentom SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v SPC v časti 4.2 Dávkovanie a spôsob podávania.

Spôsob použitia

Infúzny koncentrát sa podáva prostredníctvom intravenóznej infúzie.
Infúzny roztok sa môže podávať infúzne buď priamo, alebo po zmiešaní s inými kompatibilnými infúznymi roztokmi (pozri SPC časť 6.2).
U detí je trvanie infúzie 60 minút.
U dospelých pacientov je doba infúzie 60 minút pre 400 mg a 30 minút pre 200 mg silu lieku.
Pomalá infúzia do veľkej žily obmedzí na minimum nepohodlie pacienta a zníži riziko podráždenia žily.

Upozornenie

Liek sa v období tehotenstva neodporúča používať (ako preventívne opatrenie).
Liek sa nemá používať počas dojčenia.
O liečbe detí vo veku 1 až 5 rokov sú k dispozícii len obmedzené údaje. Používanie lieku u detí a dospievajúcich musí byť v súlade s dostupnými oficiálnymi odporúčaniami.
Liek môže spôsobiť citlivosť na svetlo (zriedkavo sa vyskytla fotosenzitívna reakcia ≥ 1/10 000 až <1/1 000), preto je potrebné sa vyvarovať intenzívnemu UV žiareniu (dlhodobé opaľovanie, UV lampa (horské slnko), solárium).
Liek sa má užívať s opatrnosťou u pacientov s epilepsiou.
U diabetických pacientov sa odporúča starostlivé sledovanie hladiny glukózy v krvi.
Liek môže predĺžiť QT interval.
Pri prvých prejavoch alebo príznakoch akejkoľvek závažnej nežiaducej reakcie napr. na duševné zdravie, svalová slabosť, pocit závratu, napínanie na vracanie, horúčka s príznakmi miestnej infekcie (ostatné uvedené v PIL časť 2 a 4) treba informovať lekára a používanie lieku ihneď ukončiť.
Aj niekoľko týždňov po vysadení sa môže objaviť hnačka (ak obsahuje krv/hlien alebo pretrváva) kontaktovať lekára.
Neužívať lieky, ktoré zastavujú alebo spomaľujú pohyb čriev.
Ak počas liečby zhorší zrak alebo ak sa oči zdajú byť inak ovplyvnené treba sa obrátiť na očného lekára.
Liek môže znížiť ostražitosť. Môžu sa vyskytnúť niektoré neurologické vedľajšie účinky. Treba poznať reakciu na liek a zvýšiť opatrnosť, čo sa týka vedenia vozidiel alebo obsluhe strojov (vyhnúť sa týmto činnostiam ak sa vyskytnú vedľajšie účinky ovplyvňujúce pozornosť).
U pacientov, u ktorých je príjem sodíka predmetom lekárskeho záujmu sa musí zobrať do úvahy dodatočná záťaž sodíkom.
Ak je liek zakalený, nesmie sa použiť.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC (viď. 6.2 a 6.6.) alebo v "Nasledujúca informácia je určená len pre lekárov a zdravotníckych pracovníkov". Vizuálne prejavy inkompatibility sú napr. precipitácia, zakalenie a zmena sfarbenia.
Uchovávať v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

CIPRINOL INJ 5X10ML/100MG

CIPRINOL INJ 5X10ML/100MG

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie