Dávkovanie a dávkovacie schémy

Informácie súvisiace s dávkovaním tohto lieku majú komplexný charakter a závisia od viacerých faktorov. Tieto informácie je preto vhodné čerpať v neskrátenej forme priamo zo zdrojového dokumentu.

Pre používateľa je zdrojovým dokumentom Príbalový leták (Písomná informácia pre používateľa), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v časti 3 Ako užívať liek.

Pre zdravotníckeho pracovníka je zdrojovým dokumentom SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v SPC v časti 4.2 Dávkovanie a spôsob podávania.

Spôsob použitia

Infúzny koncentrát sa po zriedení s kompatibilným infúznym roztokom podáva prostredníctvom intravenóznej infúzie (pozri SPC, časť 6.6). Minimálny objem pre podanie je 50 ml.
Pripravený infúzny roztok sa môže podávať buď samostatne, alebo po zmiešaní s ďalšími kompatibilnými infúznymi roztokmi.(pozri SPC časť 6.2).
Pomalá infúzia do veľkej žily obmedzí na minimum nepohodlie pacienta a zníži riziko podráždenia žily.

Trvanie infúzie:
U detí: 60 minút
U dospelých: 60 minút pre 400 mg a 30 minút pre 200 mg silu lieku.

Ďalšie informácie pre lekárov a zdravotníckych pracovníkov sa nachádzajú v Príbalovom letáku v časti 6.

Upozornenie

Ako preventívne opatrenie sa odporúča nepoužívať tento liek počas tehotenstva.
Liek sa nemá používať počas dojčenia.
Liek má obmedzené údaje o liečbe detí vo veku 1 až 5 rokov.
Liek nebol skúmaný u detí s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene.
Odporúčané začiatočné a udržiavacie dávky pre pacientov s poruchou funkcie obličiek sú v SPC, časť 4.1.
Liek sa nesmie podávať súbežne s tizanidínom.
Liek sa má užívať s opatrnosťou u pacientov s epilepsiou.
U diabetických pacientov sa odporúča starostlivé sledovanie hladiny glukózy v krvi.
Liek môže predĺžiť QT interval.
Liek môže často spôsobiť hnačku (aj niekoľko týždňov po vysadení). Ak sa pretrváva alebo obsahuje krv/hlien, treba kontaktovať lekára.
Neužívať lieky, ktoré zastavujú alebo spomaľujú pohyb čriev.
Ak počas liečby objaví mravčenie, tŕpnutie, pocit šteklenia, necitlivosť alebo pocit pálenia, poruchy zmyslov (zraku, chuti, čuchu a sluchu), silná únava, poruchy spánku alebo iné nežiadúce reakcie uvedené v PIL časť 2 a 4, pacient sa má obrátiť na lekára
Pacient majú byť počas liečby dobre hydratovaní a treba zabrániť nadmernej alkalite moču.
Liek môže spôsobiť fotosenzitívne reakcie. Pacienti sa majú počas liečby vyhýbať vystavovaniu sa priamemu slnečnému alebo UV žiareniu.
Liek môže zvýšiť riziko natrhnutia šľiach. Pacient by sa mal počas liečby vyhnúť nadbytočnej fyzickej aktivite.
Liek môže z dôvodu neurologických účinkov ovplyvniť reakčnú dobu. Schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje môže byť preto zhoršená.
U pacientov, u ktorých je príjem sodíka predmetom lekárskeho záujmu sa musí zobrať do úvahy dodatočná záťaž sodíkom (pozri Príbalovú informáciu, časť 2).
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6.
Uchovávať v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. Ak je liek zakalený, nesmie sa použiť.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

CIPRINOL INJ 5X10ML/100MG

CIPRINOL INJ 5X10ML/100MG

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie