Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ

Depresia
Zvyčajná dávka je 20 mg (1 tableta) denne.
Dávka sa môže zvýšiť na maximálne 40 mg (2 tablety) denne.
Antidepresívny účinok sa zvyčajne začína prejavovať po 2-4 týždňoch liečby.
Prevencia relapsu: 6-mesačná alebo dlhodobejšia liečba
Periodická (rekurentná) depresia: niekoľkoročná udržiavacia liečba

Panická porucha
1. týždeň: jednorazová dávka 10 mg (pol tablety) 1x denne.
Nasleduje zvýšenie dávky na 20 mg (1 tableta) 1x denne.
Dávka sa môže zvýšiť na maximálne 40 mg (2 tablety) denne.
Maximálny účinok sa dosahuje po 3 mesiacoch liečby. Účinok pretrváva počas celého obdobia udržiavacej liečby.

Obsedantno kompulzívna porucha (OCD)
Začiatočná dávka 20 mg (1 tableta) denne.
Dávka sa môže zvýšiť na maximálne 40 mg (2 tablety) denne.
Nástup účinku sa prejaví po 2-4 týždňoch.

STARŠÍ ĽUDIA (nad 65 rokov)
Začiatočná dávka má byť znížená na polovicu (10 – 20 mg denne).
Maximálna dávka je 20 mg (1 tableta) denne.

OSOBITNÉ SKUPINY

Pacienti s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie pečene
Úvodná dávka je 10 mg (polovica tablety) denne počas prvých 2 týždňov liečby.
Dávka sa môže zvýšiť na maximálne 20 mg (1 tableta) denne.

Pacienti s pomalým metabolizmom CYP2C19
Úvodná dávka je 10 mg (polovica tablety) denne počas prvých 2 týždňov liečby.
Dávka sa môže zvýšiť na maximálne 20 mg (1 tableta) denne.

O liečbe rozhoduje lekár.

Liečba nemá byť ukončená náhle. Dávky sa majú postupne znižovať v priebehu minimálne 1 – 2 týždňov.

Ak sa po znížení dávky alebo po ukončení liečby objavia neprijateľné príznaky, má sa zvážiť obnovenie liečby s pôvodne predpísanou dávkou a ukončovať liečbu v pozvoľnejšom tempe.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú 1x denne, v ľubovoľnom čase dňa spolu s jedlom alebo nalačno a zapijú sa dostatočným množstvom tekutiny (nezapíjať ľubovníkovým čajom).

Tablety majú deliacu ryhu a môžu sa rozdeliť na rovnaké dávky.

Upozornenie

Na začiatku liečby sa pozoruje zvýšenie symptómov úzkosti, ktoré odznieva v priebehu 2 týždňov od začiatku liečby.
Liek sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné, a len po dôslednom zvážení rizika a prospechu.
Liek sa má v období dojčenia podávať opatrne a po posúdení prínosu dojčenia a rizika pre dieťa.
Liek má vplyv na kvalitu spermií (reverzibilné).
Liek sa nemá používať u detí a dospievajúcich do 18 rokov.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (CrCl menej ako 30 ml/min).
Liek sa má podávať opatrne a starostlivo titrovať u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene.
Liek sa nemá podávať u pacientov s nestabilnou epilepsiou.
Prejavy samovražedného správania/myšlienok a neobyčajných zmien v správaní sa majú ihneď hlásiť lekárovi.
Liečba môže začať najskôr 14 dní po vysadení ireverzibilného IMAO.
Liek môže ovplyvniť kontrolu glykémie (môže byť potrebné upraviť dávky inzulínu a/alebo perorálnych antidiabetík).
Liek môže predĺžiť QT interval.
Liek môže zvyšovať riziko popôrodného krvácania.
Liek môže spôsobiť poruchy sexuálnej funkcie (impotencia poruchy/zlyhanie ejakulácie), čo môže pretrvávať aj po ukončení liečby.
Liek môže menej často spôsobiť fotosenzitívnu reakcia (≥ 1/1 000 až ≤ 1/100).
Liek môže spôsobiť únavu, ospalosť a ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Liek sa nemá užívať súbežne s prípravkami s obsahom ľubovníka boodkovaného (Hypericum perforatum).
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobité upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)

CITALEC 20 ZENTIVA 30 TBL FLM

CITALEC 20 ZENTIVA 30 TBL FLM

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie