Dávkovanie a dávkovacie schémy

Fixná kombinácia dávok nie je vhodná ako začiatočná terapia. Ak je potrebná zmena dávkovania, má sa vykonávať individuálnou titráciou jednotlivých zložiek lieku.

Liek sa zvyčajne užíva v dávke 1 tableta 1x denne.
Maximálna odporúčaná dávka je 8 mg/10 mg/2,5 mg denne.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek a starší pacienti:
Pacientom s CLcr ≥ 60 ml/min sa odporúča individuálna titrácia dávky zložkami lieku.
Bežné lekárske sledovanie týchto pacientov bude zahŕňať časté monitorovanie kreatinínu a draslíka.

Pacienti s inzulín dependentným diabetom mellitus:
Liečba začať pod lekárskym dozorom so zníženou začiatočnou dávkou.
Hladiny glykémie musia byť dôkladne monitorované u diabetických pacientov liečených v minulosti perorálnymi antidiabetikami alebo inzulínom, najmä počas 1. mesiaca liečby.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Liečba je zvyčajne dlhodobá.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, najlepšie ráno a pred jedlom. Tablety sa prehĺtajú vcelku (nesmú sa hrýzť, ani drviť) a zapíjajú sa pohárom vody (nezapíjať liek grapefruitovou šťavou). Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu na ľahšie prehĺtanie a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas druhého a tretieho trimestra tehotenstva, použitie lieku počas prvého trimestra sa neodporúča.
Po potvrdení tehotenstva sa má liečba okamžite zastaviť a pokiaľ je to vhodné, začať s alternatívnou liečbou.
Pacientkam plánujúcim tehotenstvo sa má liečba zmeniť na alternatívnu liečbu, ktorá má potvrdený bezpečnostný profil pre použitie v tehotenstve.
Liek sa neodporúča a uprednostňujú sa alternatívne liečby s lepšie stanoveným profilom bezpečnosti počas dojčenia, najmä pri dojčení novorodenca alebo predčasne narodeného dieťaťa.
Rozhodnutie, či pokračovať/prerušiť dojčenie alebo pokračovať/prerušiť liečbu sa má prijať s prihliadnutím na prínos dojčenia pre dieťa a prínos liečby amlodipínom pre matku.
Podanie lieku deťom a mladistvým sa neodporúča.
Pri ťažkej poruche funkcie obličiek (klírens kreatinínu <30 ml/min) je liek kontraindikovaný.
Pacientom so stredne ťažkou poruchou funkcie pečene sa má liek podávať s opatrnosťou. Pri závažnej poruche funkcie pečene je liek kontraindikovaný.
Pacient musí informovať lekára o užívaní lieku pred akýmkoľvek chirurgickým zákrokom. Podľa možností sa odporúča liečbu prerušiť jeden deň pred chirurgickým zákrokom.
Pacient musí informovať lekára o užívaní lieku aj vtedy, ak má podstúpiť lekárske vyšetrenie vyžadujúce podanie jódovanej kontrastnej látky pomocou injekcie (látka, ktorá spôsobí, že orgány ako obličky alebo žalúdok sa stanú na röntgene viditeľné).
Počas liečby sa môže vyskytovať suchý, neproduktívny kašeľ, ktorý vymizne po ukončení liečby.
Počas liečby sa môžu vyskytnúť nežiaduce účinky (závraty a únava), ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Indapamid môže viesť k hypomagnezémii. Odporúča sa monitorovanie hladín draslíka a horčíka v plazme a EKG.
Niektorým liekom alebo doplnkom draslíka je potrebné sa vyhnúť, o užívaní iných liekov preto informujte lekára.
Veľmi zriedkavo sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita (<1/10 000). Ak sa fotosenzitívne reakcie vyskytnú, odporúča sa zastaviť liečbu. Ak je opätovné podávanie diuretík považované za nevyhnutné, odporúča sa chrániť obnažené časti tela pred slnkom alebo umelým UVA žiarením.
Športovci si musia uvedomiť, že liek obsahuje liečivo (indapamid), ktoré môže vyvolať pozitívnu reakciu dopingových testov.
Počas liečby je potrebné vyhýbať sa konzumácii grapefruitového džúsu.
Počas liečby vysokého krvného tlaku sa všeobecne neodporúča konzumácia alkoholu.
V prípade svalovej poruchy zahŕňajúcu bolesť svalov, citlivosť svalov, svalovú slabosť alebo kŕče treba informovať lekára.
Pacient musí dodržiavať aj neliekové opatrenia a mal by si pravidelne kontrolovať a zapisovať krvný tlak a tepovú frekvenciu.
Pri predávkovaní sa prebytočná tekutina môže nahromadiť v pľúcach (pľúcny edém), čo spôsobuje dýchavičnosť, ktorá sa môže prejaviť až 24 - 48 hodín po užití.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

CO-AMLESSA 2MG/5MG/0,625MG 30TBL

CO-AMLESSA 2MG/5MG/0,625MG 30TBL

Detailný popis

Účinná látka

Určenie

Dávkovanie