Dávkovanie a dávkovacie schémy

Fixná kombinácia dávok nie je vhodná ako začiatočná terapia. Ak je potrebná zmena dávkovania, má sa vykonávať individuálnou titráciou jednotlivých zložiek lieku.

Liek sa zvyčajne užíva v dávke 1 tableta 1x denne.
Maximálna odporúčaná dávka je 8 mg/10 mg/2,5 mg denne.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek a starší pacienti:
Pacientom s CLcr ≥ 60 ml/min sa odporúča individuálna titrácia dávky zložkami lieku.
Bežné lekárske sledovanie týchto pacientov bude zahŕňať časté monitorovanie kreatinínu a draslíka.

Pacienti s inzulín dependentným diabetom mellitus:
Liečba začať pod lekárskym dozorom so zníženou začiatočnou dávkou.
Hladiny glykémie musia byť dôkladne monitorované u diabetických pacientov liečených v minulosti perorálnymi antidiabetikami alebo inzulínom, najmä počas 1. mesiaca liečby.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Liečba je zvyčajne dlhodobá.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, najlepšie ráno pred jedlom a zapíjajú sa pohárom vody (nezapíjať liek grapefruitovou šťavou). Tablety sa prehĺtajú vcelku, nesmú sa hrýzť, ani drviť.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas druhého a tretieho trimestra tehotenstva, použitie lieku počas prvého trimestra sa neodporúča. Po potvrdení tehotenstva sa má liečba okamžite zastaviť a pokiaľ je to vhodné, začať s alternatívnou liečbou. Pacientkam plánujúcim tehotenstvo sa má liečba zmeniť na alternatívnu liečbu, ktorá má potvrdený bezpečnostný profil pre použitie v tehotenstve.
Liek sa neodporúča počas dojčenia. Má sa vziať do úvahy dôležitosť liečby pre matku.
U pacientov s poruchou obličiek je potrebná zvýšená opatrnosť.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou a stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu <60 ml/min).
Pri ťažkej poruche funkcie pečene je liek kontraindikovaný. Pacientom so stredne ťažkou poruchou funkcie pečene sa má liek podávať s opatrnosťou.
Pacient musí informovať lekára o užívaní lieku pred akýmkoľvek chirurgickým zákrokom. Podľa možností sa odporúča liečbu prerušiť jeden deň pred chirurgickým zákrokom.
Pacient musí informovať lekára o užívaní lieku aj vtedy, ak má podstúpiť lekárske vyšetrenie vyžadujúce podanie jódovanej kontrastnej látky pomocou injekcie (látka, ktorá spôsobí, že orgány ako obličky alebo žalúdok sa stanú na röntgene viditeľné).
Počas liečby sa môže vyskytovať suchý, neproduktívny kašeľ, ktorý vymizne po ukončení liečby.
Počas liečby sa môžu vyskytnúť nežiaduce účinky (závraty a únava), ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Niektorým liekom alebo doplnkom draslíka je potrebné sa vyhnúť, o užívaní iných liekov preto treba informovať lekára.
Indapamid môže viesť k hypomagnezémii. Odporúča sa motirovanie hladín draslíka a horčíka v plazme a EKG.
Veľmi zriedkavo sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita (<1/10 000). Ak sa fotosenzitívne reakcie vyskytnú, odporúča sa zastaviť liečbu. Ak je opätovné podávanie diuretík považované za nevyhnutné, odporúča sa chrániť obnažené časti tela pred slnkom alebo umelým UVA žiarením.
Športovci si musia uvedomiť, že liek obsahuje liečivo (indapamid), ktoré môže vyvolať pozitívnu reakciu dopingových testov.
Počas liečby je potrebné vyhýbať sa konzumácii grapefruitového džúsu.
Počas liečby vysokého krvného tlaku sa všeobecne neodporúča konzumácia alkoholu.
Pacient musí dodržiavať aj neliekové opatrenia a mal by si pravidelne kontrolovať a zapisovať krvný tlak a tepovú frekvenciu.
Pri predávkovaní sa prebytočná tekutina môže nahromadiť v pľúcach (pľúcny edém), čo spôsobuje dýchavičnosť, ktorá sa môže prejaviť až 24 - 48 hodín po užití.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

CO-AMLESSA 8MG/ 5MG/2,5MG 30TBL

CO-AMLESSA 8MG/ 5MG/2,5MG 30TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie