Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúča sa titrácia dávok jednotlivých zložiek.
Môže sa zvážiť priamy prechod z monoterapie na fixnú kombináciu dávok titráciou jednotlivých zložiek.

Odporúčané dávky uvedené nižšie sú vyjadrené vo vzťahu k obsahu valsartanu/hydrochlórtiazidu.

Dospelí
Odporúčaná dávka je 1 tableta 1x denne.
Dávka sa môže titrovať zvýšením dávky niektorej zo zložiek až na maximálnu dávku 320 mg/25 mg.

Pacienti s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie pečene bez cholestázy
Dávka valsartanu nemá presiahnuť 80 mg.

Antihypertenzný účinok sa dosiahne do 2 týždňov.
U väčšiny pacientov sa maximálne účinky pozorujú do 4 týždňov, u niektorých pacientov do 4-8 týždňov liečby.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú 1x denne v približne rovnakom čase, zvyčajne ráno, nezávisle od jedla a zapíjajú sa pohárom vody.

Upozornenie

Liek sa neodporúča užívať počas 1. trimestra tehotenstva.
Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča užívať počas dojčenia.
Liek sa neodporúča používať u detí vo veku do 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (GFR < 30 ml/min) a anúriou.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s biliárnou cirhózou a cholestázou.
Počas liečby liekom sa môže objaviť fotosenzitívna reakcia (zriedkavý vedľajší účinok).
Pacient má obmedziť vystavovanie sa slnečnému svetlu a UV lúčom a používať primeranú ochranu (ochranný odev, opaľovací krém s vysokým stupňom ochrany).
Súbežné užívanie lieku a NSAID (napr. ibuprofén) môže ovplyvniť účinok lieku.
Doplnky draslíka, vitamínu D a vápnika môžu ovplyvniť účinok tohto lieku - súbežné užívanie má byť konzultované s lekárom.
Liek sa má užívať najmenej 4 hodiny pred alebo 4 až 6 hodín po podaní liekov na zníženie tukov v krvi (cholestyramín a cholestipol).
Pri vedení vozidiel a obsluhe strojov treba mať na pamäti, že sa príležitostne môže vyskytnúť závrat alebo malátnosť.
Vyhýbať sa konzumácii alkoholu.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

CO-VALSACOR 160MG/12,5MG 98TBL

CO-VALSACOR 160MG/12,5MG 98TBL

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie