Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pred začatím liečby sa spolu s pacientom dohodne stratégia liečby (trvanie, ciele a plán ukončenia liečby).
Dávka sa má upraviť podľa intenzity bolesti a individuálnej citlivosti pacienta.
Má sa vybrať čo najnižšia účinná analgetická dávka.

Pre dávky, ktoré nie je možné podať s týmto liekom, sú dostupné iné veľkosti síl.

DOSPELÍ A DOSPIEVAJÚCI OD 12 ROKOV

Pacienti doteraz neliečení opioidmi alebo pacienti so silnou bolesťou nekontrolovanou slabšími opioidmi
Začiatočná dávka u dospelých: 10 mg každých 12 hodín (2x denne).
Začiatočná dávka u dospievajúcich od 12 rokov: 5 mg alebo 10 mg každých 12 hodín (2x denne).

Pacienti, ktorí už užívajú opioidy
Liečba môže začať vyššími dávkami, pričom sa má vziať do úvahy predchádzajúca liečba opioidmi.

Bolesť nemalígneho pôvodu
Denná dávka je 40 mg. Môžu byť potrebné aj vyššie dávky.

Bolesť spojená s karcinómom
Dávkovanie je 80 - 120 mg.
V individuálnych prípadoch môže byť zvýšené až do 400 mg.

Pacienti, ktorí dostávajú perorálny morfín pred liečbou týmto liekom
Denná dávka má byť založená na pomere: 10 mg perorálneho oxykodónu zodpovedá 20 mg perorálneho morfínu.

Úprava dávky
Dávka sa nemá upravovať častejšie ako 1x za 1 - 2 dni, až do dosiahnutia stabilného 12-hodinového podania.
Dávka sa má po zvýšení z 10 mg na 20 mg každých 12 hodín ďalej zvyšovať približne o 1/3 dennej dávky, až do dosiahnutia požadovaného účinku.

OSOBITNÉ SKUPINY

Pacienti s poruchou funkcie obličiek/pečene
Úvodná dávka u dospelých sa má znížiť o 50 % a každému pacientovi sa má dávka titrovať v závislosti od jeho klinického stavu.

Pacienti s nízkou telesnou hmotnosťou alebo pomalým metabolizmom liekov, ktorí doposiaľ neužívali opioidy
Má sa začať užívať 1/2 odporúčanej dávky pre dospelých.

Dĺžku liečby určuje lekár.
Liek sa nemá užívať dlhšie, ako je to nutné. Pri ukončení liečby sa má dávka postupne znižovať, aby sa predišlo príznakom z vysadenia.

Spôsob použitia

Tableta s predĺženým uvoľňovaním sa užíva každých 12 hodín (ráno a večer), vcelku (nedeliť, nedrviť, nežuvať, nehrýzť), s jedlom alebo bez jedla, s dostatočným množstvom tekutiny (nezapíjať grepovou šťavou alebo ľubovníkovým čajom).
Pre niektorých pacientov môže byť prospešné nerovnomerné podávanie lieku.

Nepodávať vo forme injekcie.

Upozornenie

Liek sa smie u detí používať len na vhodné indikácie a predpisovať ich môže špecialista so skúsenosťami so zvládaním silnej bolesti u detí.
Liek nie je určený na liečbu prelomovej bolesti.
Liek nemajú užívať tehotné alebo dojčiace pacientky, pokiaľ je to možné.
Liek sa neodporúča u detí mladších ako 12 rokov.
Liek sa má podávať opatrne u starších alebo oslabených pacientov.
Liek sa má podávať opatrne u pacientov so závažnou poruchou funkcie pľúc, pečene alebo obličiek.
Liek sa má používať so zvláštnou opatrnosťou u pacientov so závislosťou na alkohole a zneužívaním liekov v anamnéze.
Liek sa neodporúča užívať pred chirurgickým zákrokom a v priebehu prvých 12 ‒ 24 hodín po ňom.
Liek sa má podávať opatrne po operácii brucha.
Na liek sa môže vyvinúť tolerancia, fyzická a/alebo psychická závislosť alebo porucha používania opioidov (OUD).
Liek môže spôsobiť poruchy dýchania súvisiace so spánkom.
Liek môže znížiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ošetrujúci lekár musí posúdiť, či pacient môže vykonávať tieto činnosti.
Liek môže vyvolať pozitívne výsledky dopingových kontrol.
Nepiť alkohol.
Vyhnúť sa konzumácii grapefruitovej šťavy.
Neužívať súbežne s prípravkami obsahujúcimi ľubovník bodkovaný (Hypericum perforatum).
Prázdna matrica tablety môže byť videná v stolici.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

CONTIROXIL 40 MG 56 TBL PLG

CONTIROXIL 40 MG 56 TBL PLG

Detailný popis

Určenie

Dávkovanie